VACCIN- Les fabricants envisagent de vacciner les enfants de 5 ans

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Texte anglais , liens et références à : https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-data-injuries-deaths-vaccinating-5-year-olds/?  11-6-21

Alors que les fabricants de médicaments envisagent de vacciner les enfants de 5 ans, les dernières données du VAERS montrent que le nombre de blessures et de décès continue d'augmenter

Les données du VAERS publiées aujourd'hui ont montré (11-6-21)
329 021 rapports d'événements indésirables suite aux vaccins COVID, dont
5 888 décès et
28 441 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 4 juin 2021.

Le nombre d'événements indésirables signalés cette semaine parmi tous les groupes d'âge après les vaccins COVID a dépassé 329 000, selon les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Les données proviennent directement des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé.

Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie. 

Les données d'aujourd'hui montrent qu'entre le 14 décembre 2020 et le 4 juin, un total de 329 021 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 5 888 décès, soit une augmentation de 723 décès par rapport à la semaine précédente. Il y a eu 28 441 rapports de blessures graves, en hausse de 3 082 par rapport à la semaine dernière.

Chez les 12 à 17 ans, 59 cas d'inflammation cardiaque et 19 cas de troubles de la coagulation sanguine ont été signalés.

Aux États-Unis, 299,1 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 4 juin. Cela comprend 126 millions de doses du vaccin Moderna, 162 millions de doses de Pfizer et 11 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson (J&J) COVID.

Sur les 5 888 décès signalés au 4 juin, 

23 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 

16 % sont survenus dans les 24 heures et 

39 % sont survenus chez des personnes tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.

Les données de cette semaine pour les 12 à 17 ans montrent :
• 5 367 événements indésirables au total, dont 

165 classés comme graves et 

4 décès signalés chez les 12 à 17 ans. 

Les décès les plus jeunes signalés comprennent deux jeunes de 15 ans (VAERS I.D. 1187918 et 1242573), un de 16 ans (VAERS I.D. 1225942) et un de 17 ans (VAERS I.D. 1199455).

• 773 rapports d'anaphylaxie chez les 12 à 17 ans avec 98 % des cas attribués au vaccin de Pfizer, 1,8 % à Moderna et 0,5 % (ou quatre cas) à J&J.

• 59 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque) dont 58 attribués au vaccin COVID de Pfizer.

• 16 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous attribués à Pfizer.

Les données VAERS totales de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 4 juin 2021, pour tous les groupes d'âge montrent :
• 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 51 % des personnes décédées étaient des hommes, 45 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe de la personne décédée.
• L'âge moyen du décès était de 74,5 ans.
 

• Au 4 juin, 2 012 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 666 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.

• Sur les 3 211 cas de paralysie de Bell signalés, 53 % ont été signalés après les vaccinations Pfizer, 42 % après la vaccination avec le vaccin Moderna et 253 cas, ou 8 %, des cas de paralysie de Bell ont été signalés conjointement avec J&J

• 310 déclarations de syndrome de Guillain-Barré avec 45% des cas attribués à Pfizer, 41% à Moderna et 21% à J&J.

• 92 929 rapports d'anaphylaxie avec 41 % des cas attribués au vaccin de Pfizer, 50 % à Moderna et 9 % à J&J

• 5 907 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 2 482 rapports ont été attribués à Pfizer, 2 017 rapports à Moderna et 1 367 rapports à J&J.

Le CDC tiendra une audience d'urgence après avoir identifié 226 cas d'inflammation cardiaque chez les jeunes

Comme l'a rapporté The Defender aujourd'hui, le CDC a annoncé jeudi son intention de convoquer une réunion d'urgence de ses conseillers le 18 juin pour discuter des rapports plus élevés que prévu d'inflammation cardiaque suite à des doses de vaccins Pfizer et Moderna COVID.
Comme The Defender l'a rapporté jeudi, avant l'annonce, le CDC avait discrètement mis à jour son site Web le 1er juin pour reconnaître un nombre plus élevé que prévu de cas de myocardite chez les jeunes adolescents après la deuxième dose d'un vaccin COVID contre l'ARNm.
Sur la base d'un rapport du 24 mai du groupe de travail technique sur la sécurité des vaccins COVID-19 du comité consultatif du CDC sur les pratiques d'immunisation, le CDC a ajouté le 1er juin un nouveau libellé à ses directives :
« Les données du VAERS [Vaccine Adverse Events Reporting System] montrent que dans la fenêtre de 30 jours suivant la vaccination par l'ARNm de la dose 2 COVID-19, il y avait un nombre plus élevé que prévu de cas de myocardite/péricardite observés chez les 16-24 ans. "
Le langage mis à jour différait considérablement de la déclaration du CDC deux semaines plus tôt, qui indiquait que les taux de myocardite n'étaient pas plus élevés chez les personnes vaccinées.
Lors d'une réunion jeudi des conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis, les responsables du CDC ont présenté des données montrant qu'un total de 475 cas de myocardite ou de péricardite ont été enregistrés chez des patients de 30 ans et moins après des vaccins à ARNm.

Le CDC a identifié 226 rapports qui pourraient répondre à la «définition de cas d'étude» de la myocardite de l'agence. La majorité des personnes touchées se sont rétablies, mais 41 présentaient des symptômes persistants, 15 sont toujours hospitalisées et trois sont en unité de soins intensifs.

Le 10 juin, The Defender a rapporté que l'Oregon Health Authority a déclaré qu'elle était au courant d'au moins 11 cas de myocardite ou de péricardite – inflammation du sac entourant le cœur – dans tous les groupes d'âge après la vaccination COVID. - adolescent de Beaverton, Oregon, qui a été hospitalisé pour une inflammation cardiaque après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin Pfizer

"Le symptôme caractéristique de la myocardite et de la péricardite est une douleur thoracique ou un essoufflement", a déclaré Jonathan Modie, porte-parole de l'Oregon Health Authority, dans un e-mail. «

 Dans de rares cas, il peut également se présenter sous la forme de palpitations cardiaques. Toute personne souffrant de douleurs thoraciques inexpliquées doit contacter un médecin ou demander des soins d'urgence immédiats. »

Une recherche des dernières données disponibles dans le VAERS a révélé 900 cas de myocardite et de péricardite, parmi tous les groupes d'âge signalés aux États-Unis suite à la vaccination COVID entre le 14 décembre 2020 et le 4 juin 2021. Sur les 900 cas signalés, 533 cas ont été attribués à Pfizer, 331 cas à Moderna et 32 ​​cas au vaccin COVID de J&J.

Des experts disent à la FDA pour les enfants que les avantages des vaccins COVID ne l'emportent pas sur les risques
 

Comme The Defender l'a rapporté le 11 juin, un comité consultatif de la FDA a tenu une réunion virtuelle jeudi pour discuter des données qui seraient nécessaires pour vacciner les enfants de moins de 12 ans contre le COVID en vertu d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) ou d'un permis.

Plusieurs experts se sont prononcés contre le plan, affirmant que les avantages ne l'emportent pas sur les risques pour les jeunes enfants. Peter Doshi, Ph,D, professeur agrégé à l'École de pharmacie de l'Université du Maryland et rédacteur en chef du BMJ, a déclaré lors de la séance d'audience publique ouverte qu'il n'y avait aucune urgence qui justifierait l'utilisation de l'EUA pour autoriser les vaccins COVID pour les enfants.

Kim Witczak, un représentant des consommateurs de la FDA, a exprimé de grandes inquiétudes concernant l'approbation prématurée des vaccins COVID pour les enfants. Witczak a déclaré que les données montrent que les enfants ne sont ni en danger ni dangereux et a remis en question le moment où le CDC a annoncé vendredi dernier l'augmentation du nombre d'enfants hospitalisés avec COVID

Le Dr Cody Meissner, directeur des maladies infectieuses pédiatriques à la Tufts University School of Medicine, a déclaré que les enfants courent un faible risque de maladie grave due au virus et que des études supplémentaires sont nécessaires sur la sécurité dans les groupes d'âge plus jeunes.

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