COVID - Des nouvelles de tout et de partout
De : https://childrenshealthdefense.org/defender
Très peu d'enfants ont besoin de se protéger du COVID, révèle une grande étude britannique
La plupart des jeunes sont confrontés à un risque «extrêmement faible» de maladie et de décès dus au COVID-19 et n'ont pas besoin de se protéger du virus, selon les chercheurs à l'origine d'une grande étude britannique.
L'analyse, qui, selon ses auteurs, est la plus complète sur le sujet à ce jour, corrobore les rapports cliniques qui montrent que les enfants et les adolescents sont moins susceptibles d'être hospitalisés ou de subir des effets graves du virus.
Chez les enfants les plus vulnérables — ceux qui souffrent de handicaps complexes et de graves problèmes de santé existants — et même dans ces cas, les risques sont moindres par rapport aux adultes.
De :
https://www.bnnbloomberg.ca/very-few-kids-need-to-shield-from-covid-large-u-k-study-finds-1.1626982
Le CDC donne la priorité à l'apprentissage à école , même si toutes les mesures de sécurité COVID
ne sont pas en place
Selon CNN : Vendredi, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont mis à jour leurs directives sur les écoles pendant le COVID-19 pour souligner que la scolarisation est une priorité à l'automne, que toutes les mesures d'atténuation puissent être mises en œuvre ou non.
Comme les écoles K-12 auront un mélange de personnes vaccinées et non vaccinées, l'agence affirme qu'il est toujours nécessaire de superposer des stratégies telles que le masquage et la distanciation physique, et surtout, et les vaccinations pour toutes les personnes éligibles – de 12 ans et plus.
https://edition.cnn.com/2021/07/09/health/cdc-covid-schools-guidance-update/index.html
Le nombre de décès signalés après vaccination COVID a augmenté de plus de 2 000 en une semaine, selon le VAERS
Le Défenseur rapporte :
Les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) comprenaient 9 049 rapports de décès post-injections, dans tous les groupes d'âge, soit une augmentation de plus de 2 000 par rapport à la semaine précédente.
Ces informations viennent directement du VAERS
Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé.
Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date donnée, généralement environ une semaine plus tôt.
Pfizer veut demander une autorisation d'utilisation d'urgence pour des injections de rappel COVID
CDC et la FDA déclarent que les informations scientifiques données ne sont pas suffisantes
Pfizer a annoncé jeudi qu'il demanderait une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en août pour une troisième dose de son vaccin COVID-19.
Le fabricant de médicaments a dit que ceux qui ont été complètement vaccinés auront besoin d'un rappel dans les six à 12 mois après avoir reçu leur deuxième dose du vaccin Pfizer.
Mais quelques heures plus tard, le département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a publié une déclaration conjointe avec la FDA et les Centers for Disease and Control and Prevention (CDC) qui dit: «Les Américains qui ont été complètement vaccinés n'ont pas besoin d'un rappel pour le moment ""
La déclaration ne mentionnait pas explicitement Pfizer, mais indiquait qu'« un processus rigoureux et fondé sur la science » dirigé par le CDC, la FDA et les National Institutes of Health déterminerait quand ou si des boosters étaient nécessaires.
Un grand nombre d'enfants néo-zélandais tombent malades faute " d'immunité » au COVID
The Guardian rapporte :
Les hôpitaux néo-zélandais subissent un afflux important de bébés atteints d'un virus respiratoire potentiellement mortel , par défaut d'immunité créé par les blocages de COVID-19, disent les médecins.
Wellington compte actuellement 46 enfants hospitalisés pour des maladies respiratoires, notamment par le virus respiratoire syncytial, ou VRS. Un certain nombre sont des nourrissons, et beaucoup sont sous oxygène.
D'autres hôpitaux connaissent également une augmentation des cas qui mettent leurs ressources à rude épreuve – avec des retards pour certaines chirurgies ou la transfoamtion de salles de jeux en espace se soins .
https://www.theguardian.com/world/2021/jul/08/new-zealand-children-falling-ill-in-high-numbers-due-to-covid-immunity-debt?
L'UE découvre un lien potentiel entre l'inflammation cardiaque et les injections COVID d'ARNm
Selon Reuters :
Le régulateur européen des médicaments a trouvé un lien possible entre une inflammation cardiaque très rare et les vaccins COVID-19 de Pfizer-BioNTech (PFE.N), (22UAy.DE) et Moderna (MRNA.O), vendredi, tout en soulignant que les avantages des injections l'emportaient sur les risques.
Les affections, la myocardite et la péricardite, doivent être répertoriées comme effets secondaires des deux vaccins à ARNm, a déclaré le comité de sécurité de l'Agence européenne des médicaments (EMA), ajoutant que ces cas se produisaient principalement dans les 14 jours suivant l'inoculation.
Une femme d'El Paso dans la soixantaine décède du COVID malgré la vaccination
ABC7 KVIA a rapporté :
Une personne d' El Paso entièrement vaccinée est décédée d'une infection au COVID-19. Il s'agit du premier incident de ce type à Sun City, ont confirmé jeudi des responsables.
Une porte-parole du service de santé d'El Paso a identifié la victime comme une femme dans la soixantaine souffrant de problèmes de santé sous-jacents. Sur les 2 658 décès du comté d'El Paso signalés à ce jour en raison de COVID, il s'agit du seul décès impliquant une personne vaccinée.
Moderna prévoit un triple ou quadruple vaccin ciblant la grippe, le COVID et le VRS, plus peut-être le hMPV
Pharmaphorum a rapporté :
Fort du succès de son vaccin COVID-19, Moderna a lancé des essais de phase 1/2 de son vaccin à base d'ARNm pour la grippe saisonnière, ciblant quatre souches de grippe différentes.
Les premiers brevets ont maintenant été déposés dans l'étude du produit – nom de code mRNA-1010 – qui est conçu pour générer des anticorps contre la grippe A H1N1, H3N2 et la grippe B Yamagata et Victoria – qui sont tous recommandés par l'Organisation mondiale de la santé.
À terme, l'objectif est de développer un vaccin qui combine la protection contre la grippe saisonnière, le COVID-19 et le virus respiratoire syncytial (VRS) avec un seul vaccin, a déclaré Biotech.
Elle envisage également d'inclure le métapneumovirus humain (hMPV), une autre cause fréquente d' infection des voies respiratoires supérieures.
https://pharmaphorum.com/news/moderna-plans-triple-vaccine-targeting-flu-covid-and-rsv/
Le nageur américain Michael Andrew est le plus grand nom olympique à révéler qu'il n'a pas reçu de vaccin COVID
USA Today via MSN a rapporté :
Michael Andrew, une star de la natation américaine qui participera à plusieurs épreuves à Tokyo plus tard ce mois-ci. Il est devenu le plus grand nom olympique à avoir révélé qu'il n'avait pas encore été vacciné, affirmant qu'il ne voulait pas que le vaccin interfère avec son programme d'entraînement. .
En tant qu'athlète non vacciné dans ce milieu de Jeux olympiques sous fortes contraintes , le statut d'Andrew pourrait présenter des problèmes pour l'équipe olympique américaine en cas d'alerte au COVID-19 ou de recherche de contacts pendant les Jeux
L'étude attendue sur l'ivermectine est sortie
MedPage Today a rapporté :
Les partisans de l'ivermectine pour COVID-19 parlent depuis longtemps d'une étude et d'une méta-analyse attendus et dirigés par Andrew Hill, PhD, de l'Université de Liverpool.
Ces résultats ont finalement été publiés cette semaine dans Open Forum Infectious Diseases, et ils sont positifs - mais ils n'ont pas échappé aux critiques, et la plupart des chercheurs veulent toujours les résultats d'un essai contrôlé randomisé.
https://academic.oup.com/ofid/advance-article/doi/10.1093/ofid/ofab358/6316214
***
Conclusions : Cette méta-analyse a étudié l'ivermectine dans 24 essais cliniques randomisés (3 328 patients) identifiés par des recherches systématiques dans PUBMED, EMBASE, MedRxiv et les registres d'essais. L'ivermectine a été associée à des marqueurs inflammatoires réduits (protéine C-réactive, d-dimères et ferritine) et clairance virale par PCR. La clairance virale était dépendante de la dose et de la durée du traitement.
Dans 11 essais randomisés portant sur une infection modérée/sévère, il y avait une réduction de 56 % de la mortalité (risque relatif 0,44 [IC à 95 % 0,25-0,77] ; p = 0,004 35/1064 (3 %) décès sous ivermectine ; 93/1063 (9%) décès chez les témoins) avec une récupération clinique favorable et une hospitalisation réduite
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