USA- Infirmités post-vaccinales. Des sénateurs exigent des réponses

De : https://childrenshealthdefense.org/defender/brianne-dressen-injuries-astrazeneca-covid-vaccine-senators-demand-answer/?    traduction CHD

Une femme ayant subi des blessures “dramatiques” après avoir reçu le vaccin COVID s’associe à des sénateurs américains pour exiger des réponses.

Brianne Dressen, qui a accumulé plus de 250 000 dollars de factures médicales après avoir participé à l'essai clinique du vaccin COVID d'AstraZeneca, collabore avec deux sénateurs américains pour obtenir de l'aide pour d'autres personnes blessées par les vaccins COVID.
 

Une femme de l’Utah et deux sénateurs américains font équipe pour obtenir des réponses des agences de santé fédérales sur les blessures qui ont bouleversé la vie de personnes ayant reçu le vaccin COVID.

Brianne Dressen est une enseignante de maternelle de l’Utah qui a été blessée après avoir participé à l’essai clinique du vaccin COVID d’AstraZeneca en novembre 2020. Elle a accumulé plus de 250 000 dollars de factures médicales à la suite de blessures qu’elle pense avoir été causées par le vaccin.

Mme Dressen a déclaré qu’ une heure après avoir été vaccinée, elle ressentait des picotements le long de son bras. Le temps qu’elle rentre chez elle, sa vision était floue et doublée. Sa sensibilité est devenue si forte qu’elle a dû porter des cache-oreilles et des lunettes de soleil en permanence.

C’est à ce moment-là que les choses ont pris une mauvaise tournure. “Les choses ont progressé rapidement”, a déclaré Mme Dressen. Elle a connu un déclin neurologique, mais personne n’a pu expliquer pourquoi. Après un examen neurologique, les médecins ont dit qu’il semblait qu’elle avait une sclérose en plaques (SEP)

Selon la clinique Mayo, la SEP est une maladie potentiellement invalidante du cerveau et de la moelle épinière dans laquelle le système immunitaire attaque la gaine protectrice (myéline) qui recouvre les fibres nerveuses et provoque des problèmes de communication entre le cerveau et le reste du corps.
Dressen a perdu l’usage de ses jambes au fur et à mesure que ses symptômes s’aggravaient. 

Après avoir effectué plusieurs IRM, tomodensitométries et ponctions lombaires, les médecins n’avaient toujours pas de réponse, rapporte ABC4 News.
Mme Dressen a déclaré avoir passé des mois à réapprendre à marcher, à manger et à former des phrases, tout en voyageant à la recherche de réponses.

“L’hôpital ne savait pas ce qui se passait… aucun des neurologues que j’ai vus ne savait ce qui se passait”, a déclaré Mme Dressen. “J’ai appelé la clinique d’essais plusieurs fois et ils n’avaient aucune idée de ce qui se passait.”

Mme Dressen a parlé avec d’autres personnes qui présentent les mêmes symptômes après avoir été vaccinées, et elle souhaite que les personnes lésées par les vaccins COVID obtiennent de l’aide

“Je veux que le CDC fasse ce qu’il faut et communique avec la communauté médicale pour que ces personnes puissent obtenir de l’aide”, a déclaré Dressen. “Je veux que le public puisse avoir une vue d’ensemble afin qu’il puisse prendre une décision éclairée.”

Les sénateurs exigent des réponses des CDC, de la FDA et des fabricants de vaccins.

Mme Dressen, ainsi que d’autres personnes qui ont déclaré avoir été blessées par des vaccins mais avoir été “ignorées à plusieurs reprises” par la communauté médicale, ont participé à la fin du mois dernier à une conférence de presse organisée par le sénateur Ron Johnson (Républicain -Wisconsin).

Après la conférence de presse, M. Johnson et le sénateur de l’Utah Mike Lee ont écrit une lettre aux Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, déclarant que les agences avaient ignoré les demandes d’aide et de réponses des familles lésées par les vaccins COVID.

Les sénateurs ont écrit:

“L’existence même de ces infirmités est financièrement, physiquement et émotionnellement débilitante pour les personnes touchées et leurs familles. Ces personnes ont déjà fait savoir au directeur du CDC, Mme Walensky, et au commissaire par intérim de la Food and Drug Administration, M. Woodcock, qu’elles souhaitaient obtenir des réponses et de l’aide. Jusqu’à présent, leurs demandes ont été ignorées ou sont restées sans réponse substantielle.

Lee et Johnson ont déclaré que l’absence généralisée de reconnaissance des effets indésirables après la réception d’un vaccin COVID a rendu presque impossible pour certaines personnes l’obtention du traitement médical dont elles ont besoin, et que les risques doivent être divulgués à la communauté médicale et au grand public.

“Si l’un des vaccins COVID-19 provoque réellement des effets indésirables de la gravité mentionnée ci-dessus, même dans un faible pourcentage de cas, ces risques doivent être divulgués, en particulier à la communauté médicale, afin que les professionnels de la santé soient correctement informés et puissent fournir les traitements, les soins et les informations nécessaires au grand public pour évaluer les risques et les avantages de la vaccination”, ont écrit les sénateurs.

Dans cette lettre, Lee et Johnson ont interrogé la FDA et les CDC sur les effets indésirables subis au cours des essais cliniques, divulgués dans le mémorandum d’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA pour les vaccins Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson, ainsi que sur les blessures signalées lors de l’essai mené aux États-Unis par AstraZeneca.
Lee et Johnson ont demandé si le CDC travaille avec des médecins et des chercheurs de la FDA, des National Institutes of Health ou d’autres organismes de recherche médicale pour fournir aux diverses personnes qui ont subi des effets indésirables un traitement et des soins.

Selon les données les plus récentes du VAERS, entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021, un total de 438 441 événements indésirables ont été signalés au VAERS, dont 9 048 décès et 41 015 blessures graves.

Il est rare d’obtenir une indemnisation fédérale pour des blessures liées au vaccin COVID.
Comme l’a rapporté The Defender le 8 juillet, les personnes confrontées à d’énormes factures médicales après avoir été blessées par un vaccin COVID ont peu d’options au-delà de ce que leur propre assurance maladie couvre, car une loi fédérale protège les fabricants de vaccins de toute responsabilité.
 

Le National Childhood Vaccine Injury Act de 1986 et la décision de la Cour suprême des États-Unis dans l’affaire Russell Bruesewitz et al contre Wyeth et al, garantissent que les fabricants de vaccins, médecins et autres administrateurs de vaccins n’ont pratiquement aucune responsabilité juridique ou financière devant un tribunal civil lorsqu’un gouvernement recommande ou rend obligatoire un vaccin qui provoque des lésions permanentes ou la mort.

En 2005, le Congrès a adopté la Loi sur l’intervention publique et l’état de préparation aux situations d’urgence (PREP), qui autorise le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) à publier une déclaration prévoyant l’immunité de la responsabilité délictuelle pour les réclamations de dommages causées par des contre-mesures médicales (par exemple, des vaccins, des médicaments, des produits) contre des maladies ou d’autres menaces d’urgence de santé publique.

Le 4 février 2020, le HHS a invoqué la loi PREP lorsqu’il a déclaré que le COVID-19 était une urgence de santé publique. Le 21 janvier, le HHS a modifié la loi, étendant la protection de la responsabilité à des catégories supplémentaires de personnes qualifiées autorisées à prescrire, dispenser et administrer les vaccins COVID-19 autorisés par la Food and Drug Administration américaine.

En échange de l’immunité accordée aux fabricants de vaccins, le gouvernement fédéral s’est engagé, en vertu de la loi PREP, à indemniser les effets indésirables des traitements et des vaccins COVID par le biais d’un programme appelé Countermeasures Injury Compensation Program (CICP), géré par le HHS.

Comme l’a rapporté The Defender le 1er juillet, depuis la création du programme CICP en 2010, seules 29 demandes ont été indemnisées, avec un montant moyen d’environ 200 000 dollars. Les 452 autres demandes (91,4 %) ont été refusées. Dix demandes ont été approuvées mais ont été jugées inéligibles à une indemnisation.

Seuls 8 % environ des personnes ayant déposé une demande auprès du CICP pour des blessures causées par des vaccins dans le passé ont reçu des indemnités, et il n’existe aucune protection de la part du système juridique américain.

Le HHS contraint de publier des données relatives au CICP

Le mois dernier, le HHS a accepté de publier les données relatives au CICP, grâce à une enquête de la chaîne de télévision d’Atlanta, 11Alive, affiliée à WXIA-TV.

Pendant neuf mois, l’équipe d’investigation de 11Alive a dénoncé le manque de transparence au sein du CICP. Le mois dernier, le gouvernement a publié les données du CICP demandées par 11Alive et a accepté de les mettre à la disposition du public

Au 1er juillet, le CICP a fait état de 1 165 demandes déposées. Selon son site Internet, le CICP n’a indemnisé aucune demande relative au COVID-19. Deux demandes liées au COVID ont été rejetées parce que le demandeur n’a pas pu prouver que la contre-mesure avait causé son préjudice. Une réclamation était associée à l’intubation, l’autre au vaccin. 

Presque toutes les demandes sont encore en attente d’un examen médical.
“Je pense que les gens se méfient parfois du gouvernement et pensent que celui-ci leur cache des choses lorsqu’il qu’il n’est pas transparent”, a déclaré Melissa Wasser du Project on Government Oversight. “Le public a le droit de connaître ces informations, surtout avec toutes les ressources gouvernementales qui ont été mobilisées.

Le site Web du CICP décrit les paramètres du programme, qui prévoit une indemnisation pour les frais médicaux, la perte de revenu et les prestations de décès des survivants en tant que “payeur de dernier recours”, couvrant uniquement ce qui reste impayé ou non remboursable par d’autres tiers, comme l’assurance maladie.

Dans le cadre du programme CICP, les frais d’avocat ne sont pas couverts. Il n’y a pas de tribunal, de juge ou de droit d’appel. Les personnes qui pensent avoir subi un préjudice du fait d’un vaccin COVID ne disposent que d’un an à compter de la date du préjudice pour déposer une plainte

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir une déclaration en suivant ces trois étapes