ÉTUDE sur 51 000 personnes - Le risque d'infection au COVID-19 augmente avec les injections renouvelées
De : https://karenkingston.substack.com/p/cleveland-clinic-study-destroys-the?
Une étude de la clinique de Cleveland détruit les injections d'ARNm, le plus gros mensonge
L'étude de la Cleveland Clinic sur 51 011 employés, l'analyse post-hoc de Pfizer et les documents d'approbation de la FDA confirment que les injections biologiques d'ARNm provoquent des infections au COVID-19 et augmentent le risque de maladie grave.
Actuellement, le CDC, la FDA, le NIH et la plupart des responsables gouvernementaux, des professionnels de la santé et des médias grand public promeuvent la fausse affirmation selon laquelle les injections biologiques d'ARNm du COVID-19 préviennent les hospitalisations et les maladies graves. Cette « pirouette » est née de la dure réalité que les injections biologiques d'ARNm du COVID-19 n'empêchent pas l'infection ou la transmission du SRAS-CoV-2 .
Si un « vaccin » ne peut pas prévenir une infection virale, il ne peut pas non plus prévenir une maladie grave. C'est du bon sens. Aucun avis d'expert requis.
Ma question est : « Si un vaccin ne peut pas réduire le risque d'infection virale, comment peut-il réduire le risque de maladie grave causée par cette infection virale ?
La réponse est qu'il ne le peut pas.
Un vaccin à ARNm COVID-19 inefficace et impuissant (agent biologique nocif) qui expose le système immunitaire d'un humain à un virus ou à une partie d'un virus (la protéine de pointe), mais qui ne stimule pas les anticorps neutralisants nécessaires pour se protéger contre de futures infections virales augmente le risque de maladie respiratoire grave en raison de la réponse biologique nocive bien connue sous le nom de maladie respiratoire améliorée associée au vaccin (VAERD) .
Les documents d'approbation de la FDA indiquent que le VAERD est un RISQUE POTENTIEL IMPORTANT pour les injections d'ARNm Pfizer et Moderna (car les injections augmentent le risque d'infection au COVID-19 et de maladie grave).
Selon le document d'information de la FDA ; « Une analyse supplémentaire semble indiquer que l'incidence du COVID-19 a généralement augmenté dans chaque groupe de participants à l'étude avec l'augmentation du temps après la dose 2. »
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