USA- Fin des quarantaines et mesures de distanciation sociale

 De : https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-quarantine-distancing-covid-vaccine-injuries-vaers/?

Le CDC abandonne la quarantaine et les recommandations de distanciation, alors que 1,3 million de blessures causées par le vaccin COVID ont été signalées au VAERS

Les données du VAERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention montrent 1 379 438 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccins COVID-19, dont 30 162 décès et 251 075 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 5 août 2022.

Par 

Megan Redshaw.  12 août 2022

Note de l'éditeur : dans les précédentes mises à jour hebdomadaires du VAERS, The Defender s'est concentré exclusivement sur les rapports américains dans les sections où les rapports sont ventilés par groupes d'âge et types d'événements indésirables. Cependant, l'exclusion des rapports étrangers de ces catégories exclut des milliers de blessures par vaccin signalées au système, de sorte que ces sections incluent désormais tous les rapports - américains et étrangers combinés - soumis au VAERS dans les catégories indiquées.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'un total de 1 379 438 rapports d'événements indésirables suite aux vaccins COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 5 août 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting Système (VAERS). C'est une augmentation de 7 964 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 30 162 rapports de décès – une augmentation de 181 par rapport à la semaine précédente – et 251 075 blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période – en hausse de 1 959 par rapport à la semaine précédente.

Sur les 30 162 décès signalés, 19 462 cas sont attribués au vaccin COVID-19 de Pfizer, 8 038 cas à Moderna, 2 613 cas à Johnson & Johnson (J&J) et aucun cas encore signalé pour Novavax.

En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, 854 084 événements indésirables , dont 13 972 décès et 87 488 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 5 août 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d'un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et n'apparaissant pas sur l'étiquetage du produit, le fabricant est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 13 972 décès aux États-Unis signalés au 5 août, 7 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 15 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 54 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 604 millions de doses de vaccin COVID-19 avaient été administrées au 3 août, dont 357 millions de doses de Pfizer, 228 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports sur les blessures causées par les vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne collecte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins .

Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 5 août 2022 pour les enfants de 6 mois à 5 ans montrent :

• 2 975 événements indésirables , dont 140 cas qualifiés de graves et 5 décès signalés .
• 4 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque).
  Le CDC utilise une définition de cas restreinte de « myocardite », qui exclut les cas d'arrêt cardiaque, d' accident vasculaire cérébral ischémique et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l'on ait la possibilité d'aller aux urgences.
• 20 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
• 38 déclarations de saisies.

Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 5 août 2022 pour les 5 à 11 ans montrent :

• 13 364 événements indésirables , dont 620 qualifiés de graves et 22 décès déclarés .
• 45 rapports de myocardite et de péricardite.
• 64 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
• 169 déclarations de convulsions.

Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 5 août 2022 pour les 12 à 17 ans montrent :

• 32 945 événements indésirables , dont 4 189 qualifiés de graves et 118 décès déclarés .
  Selon le CDC, « les données du VAERS mises à la disposition du public ne comprennent que les données du rapport initial au VAERS. Les données mises à jour qui contiennent des données provenant des dossiers médicaux et des corrections signalées lors du suivi sont utilisées par le gouvernement à des fins d'analyse. Cependant, pour de nombreuses raisons, notamment la cohérence des données, ces données modifiées ne sont pas accessibles au public.
• 268 rapports d'anaphylaxie chez les 12 à 17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 94 % des cas attribués au vaccin de Pfizer .
• 1 304 rapports de myocardite et de péricardite avec 650 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 298 rapports de troubles de la coagulation sanguine avec 275 cas attribués à Pfizer.
• 26 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) avec tous les cas attribués au vaccin de Pfizer.

Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 5 août 2022, pour tous les groupes d'âge combinés, montrent :

• 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 55% des personnes décédées étaient des hommes, 41% étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe du défunt.
• L' âge moyen du décès était de 73 ans.
• Au 5 août, 12 010 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 4 801 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .
• Sur les 16 124 cas de paralysie de Bell signalés, 75 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer, 23 % à Moderna et 4 % à J&J.
• 2 881 déclarations de syndrome de Guillain-Barré , dont 66 % des cas attribués à Pfizer, 20 % à Moderna et 17 % à J&J.
• 9 884 rapports d'anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
• 4 663 déclarations d'infarctus du myocarde.
• 42 180 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 28 921 rapports ont été attribués à Pfizer, 9 445 rapports à Moderna et 3 754 rapports à J&J.
• 23 535 cas de myocardite et de péricardite dont 17 890 cas attribués à Pfizer, 5 226 cas à Moderna et 399 cas à J&J.
• 64 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob dont 51 cas attribués à Pfizer, 12 cas à Moderna et 1 cas à J&J.
• 493 cas de POTS avec 375 cas attribués à Pfizer, 109 cas à Moderna et 21 cas à J&J.

Children's Health Defence (CHD) demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n'importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .