Vaccination C19 , lésions cérébrales et cancers du cerveau
De : https://expose-news.com/2023/05/16/neurosurg-covid-vaccine-cause-brain-cancer/
Un neurochirurgien admet que la vaccination contre le COVID peut gravement endommager le cerveau et causer le cancer
Le neurochirurgien américain à la retraite Russell Blaylock a récemment fait une présentation approfondie sur les effets néfastes que les protéines de pointe, induites par la vaccination Covid-19, ont sur le corps.
Le médecin a partagé des découvertes choquantes sur les dommages neurologiques, les taux de cancer, les arrêts cardiaques et d'autres problèmes de santé exacerbants, ainsi que leur lien avec la technologie de l'ARNm.
« Cette injection [de Covid] est une injection d'exosomes artificiels… Le cerveau est l'une des choses les plus complexes de tout l'univers… [La profession médicale] ne comprend vraiment pas cette injection. Ils ne comprennent pas ce que cela fait à l'appareil neurologique du cerveau et de la moelle épinière »,
Dr Russell Blaylock – novembre 2022
Sa présentation intitulée ' Spike Proteins and Neurodegeneration: Effect of artificial exosomes on the nervous system in form of an injection ' (qui peut être consultée en entier à la fin de cet article) couvre les dommages que la protéine de pointe fait au cerveau, pour les personnes âgées et les enfants à naître.
Le Dr Blaylock explique également en détail les mécanismes qui causent les dommages et a utilisé plusieurs articles publiés pour démontrer les dommages. Il termine par quelques conseils pour ceux qui ont été blessés par le vaccin.
Microglie, cytokines, chimiokines et excitotoxines
Avec tous les vaccins, et cette injection en particulier, si vous stimulez le système immunitaire périphérique en quelques minutes, il y a une activation microgliale dans le cerveau – la cellule immunitaire primaire du cerveau. C'est ce que le Dr Blaylock décrit comme un "comportement de maladie".
Lorsqu'il y a une inflammation systémique ou tout type de traumatisme dans le corps, cela produit une inflammation et une activation du système immunitaire. Cela envoie un signal au cerveau en quelques minutes et commence à activer la microglie qui est la cellule inflammatoire et cytotoxique du cerveau.
L'image ci-dessous illustre les différentes étapes de la microglie. En haut de l'image se trouve une microglie ramifiée qui est « normale », elle n'a pas été stimulée. On l'appelait autrefois une «microglie au repos», mais ce n'est pas un terme exact. Les pseudopodes s'étendent et se rétractent constamment pour analyser l'espace extracellulaire à la recherche d'envahisseurs, de changements de contenu chimique, etc., a expliqué le Dr Blaylock.
Lorsqu'il y a une stimulation du système immunitaire, la microglie ramifiée passe au stade de la microglie amorcée. Les pseudopodes sont rétractés et cela devient une cellule plus arrondie. À l'intérieur de la microglie amorcée, il y a une intense régulation à la hausse de la production de cytokines, de chimiokines et d'excitotoxines - mais elles ne sont pas libérées de la cellule, il peut donc y avoir une réaction immunitaire mineure, mais sinon il n'y a pas beaucoup de signes de réaction. "C'est ce qui se passerait avec la première injection de cet injectable qu'ils appellent un" vaccin "", a déclaré le Dr Blaylock. Il est important de noter que les chimiokines attirent les macrophages, ou globules blancs, vers le cerveau. Un macrophage dans le cerveau ressemble exactement à la microglie et peut également subir un amorçage.
«Avec la deuxième stimulation immunitaire, [qui serait la deuxième injection et] qui peut être des mois plus tard, cette microglie amorcée devient complètement activée. Et lorsque cela se produit, elle libère tous ces composants toxiques… vous obtenez une microglie activée de manière chronique, avec [un] état suractivé et il y a une réaction inflammatoire 3 fois plus élevée que celle que vous obtiendriez normalement avec l'activation microglial
microglie au repos
Lorsque vous contractez une infection et que vous en récupérez, la microglie passe de l'état activé à l'état ramifié. Dans l'état ramifié, au lieu de libérer des produits chimiques nocifs, la microglie libère des neurotrophines qui réparent les dommages causés pendant l'état activé.
Immunosénescence chez les personnes âgées
Il est important d'être conscient de l'immunosénescence, ou imflammaging, chez les personnes âgées, par laquelle les cellules immunitaires commencent à vieillir et à changer, et les cellules immunitaires ne se reproduisent pas et deviennent hautement inflammatoires. Cela arrive également aux microglies et aux astrocytes , des cellules gliales en forme d'étoile dans le cerveau et la moelle épinière. Les microglies sénescentes ont une capacité altérée à combattre les virus tout en produisant des niveaux élevés de médiateurs inflammatoires et d'excitotoxines. "Ainsi, chez la personne âgée, cette réaction est amplifiée à l'infini", a déclaré le Dr Blaylock, "les astrocytes sénescents … libèrent des excitotoxines, ce qui ajoute au problème."
"Toute cette sénescence se produit chez les hommes plus que chez les femmes, ce qui explique pourquoi vous voyez plus de problèmes chez les hommes comme dans les troubles du spectre autistique ainsi que dans les troubles neurodégénératifs."
Non seulement les cellules immunitaires d'une personne âgée produisent des niveaux plus élevés de cytokines inflammatoires, mais elles sécrètent également des niveaux beaucoup plus faibles de composés neurotrophiques réparateurs. «Ainsi, la personne âgée a une réaction bien pire et moins de capacité à réparer les neurones après une attaque qu'une personne jeune. C'est pourquoi le vieillissement est le facteur de risque numéro un des troubles neurodégénératifs », a déclaré le Dr Blaylock.
"Les protéines de pointe, parce qu'elles stimulent constamment ces cellules dans le cerveau ainsi que de manière systémique, produisent une augmentation des niveaux de [ou accélèrent] la sénescence immunitaire."
Effets des protéines de pointe sur le système nerveux central
Selon des études, la protéine de pointe, seule, altère la fonction neurologique.
Dans une étude, lorsque les chercheurs ont placé la protéine de pointe dans une cellule, elle a formé d'abondants exosomes qui contenaient non seulement la protéine de pointe mais également deux microARN, a expliqué le Dr Blaylock.
"Il a été démontré que la protéine de pointe contenue dans l'exosome provoque une forte baisse de [un système de régulation de l'interféron, auto-contrôlé] IRE9 dans la microglie, ce qui les rend infiniment plus destructeurs."
Le Dr Blaylock ne précise pas à quelle étude il faisait référence ci-dessus. Cependant, nous avons trouvé CETTE étude qui pourrait être pertinente.
Une autre étude a révélé que les anticorps dirigés contre un seul fragment, et non la totalité, de la protéine de pointe induisaient une neuroinflammation et une mémoire épisodique altérée chez la souris. "C'est ce que nous voyons chez les humains qui ont également reçu cette injection, ils ont une mémoire altérée", a déclaré le Dr Blaylock.
"Le cerveau contient un système anti-inflammatoire spécial, appelé récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, qui régule à la baisse toutes les réponses inflammatoires. Il est également responsable de la mémoire et de l'apprentissage. Et donc, ce qu'ils ont trouvé, c'est qu'après l'immunisation avec la protéine de pointe, il développe ces réactions immunitaires à la protéine de pointe, juste de ce fragment, et il y a eu une perte de mémoire épisodique chez ces animaux. La deuxième injection était encore pire. Ce qui démontre l'effet d'amorçage dont nous avons parlé. La deuxième injection est toujours pire.
Une étude des effets mitochondriaux a montréque la protéine de pointe, seule, a augmenté l'activité mitochondriale de la microglie produisant des niveaux extrêmement élevés d'espèces réactives d'oxygène et d'azote. Cela rend la microglie plus destructrice qu'elle ne le serait normalement, a expliqué le Dr Blaylock. L'étude a révélé des changements importants dans les produits chimiques des mitochondries exposées aux protéines de pointe. Ils ont remarqué une augmentation des chimiokines et des cytokines. La protéine de pointe a également augmenté le site de liaison du récepteur ACE2 de 50 % sur la microglie, ce qui signifie que beaucoup plus d'entre eux seraient affectés par la protéine de pointe. Dans l'ensemble, l'étude a révélé qu'il y avait une augmentation de 64% du principal composant inflammatoire, l'inflammasome, dans une cellule. Il a également montré que la protéine de pointe altérait la capacité du cerveau à tolérer l'inflammation et augmentait considérablement la tempête de cytokines cérébrales.
Une deuxième étude des effets de la protéine de pointe sur les mitochondries a révélé que la protéine de pointe provoquait le passage de la microglie à la glycolyse - c'est ce que fait le cancer. La glycolyse augmente l'inflammation et l'excitotoxicité.
Une étude publiée en mars a injecté un fragment de la protéine de pointe, la sous-unité S1, dans l'hippocampe de souris. L'hippocampe est une région du cerveau qui est principalement associée à la mémoire. "Ils ont trouvé un profond déficit cognitif", a déclaré le Dr Blaylock. L'étude a révélé que les neurones étaient remarquablement diminués et une augmentation de 59% à 63% de l'activation des astrocytes dans les deux zones liées à l'apprentissage et à la mémoire, et à la fonction cérébrale affective. Les auteurs de l'étude ont déterminé que la mort des neurones était secondaire à l'activation microgliale causée par la protéine de pointe. "Ainsi, seul le fragment S1 peut provoquer un déficit cognitif sévère", a déclaré le Dr Blaylock.
Il a été démontré que la protéine de pointe réduit la sensibilité des barorécepteurs dans le tronc cérébral, a déclaré le Dr Blaylock. Le tronc cérébral contrôle le rythme cardiaque. "Nous voyons beaucoup de syndrome POTS avec cette injection, ce qui est logique car la protéine de pointe va affecter les barorécepteurs", a déclaré le Dr Blaylock. POTS est l'acronyme de syndrome de tachycardie orthostatique posturale.
Il a également été démontré que la protéine de pointe pénètre dans les cellules endothéliales et pénètre rapidement dans le noyau. Il endommage également les mitochondries des cellules endothéliales. Les deux ont pour effet de réduire la fonction des cellules endothéliales, qui est essentielle au fonctionnement des vaisseaux sanguins. La cellule endothéliale est particulièrement importante pour la barrière hémato-encéphalique. La fonction réduite des cellules endothéliales endommage les artères, les artérioles et les capillaires du cerveau. Les dommages à ces vaisseaux entraînent des accidents vasculaires cérébraux et, a déclaré le Dr Blaylock, "avec le temps, je soupçonne, bien que cela n'ait pas encore été signalé, que nous allons avoir beaucoup d'anévrismes - et c'est parce que cela endommage l'intégrité du paroi du vaisseau et c'est ce qu'est un anévrisme.
Il a également été démontré que la mutation de la protéine de pointe déclenche une excitotoxicité dans une étude publiée en 2011 . Cette étude portait sur la protéine de pointe d'un coronavirus différent du SRAS-CoV-2 mais montre les dommages causés par la protéine de pointe.
Dans une étude portant sur six patients présentant des effets neurologiques connus mais dont les examens IRM étaient normaux, un examen par tenseur de diffusion (« DTI ») a été réalisé. Un DTI montre des dommages aux axions dans la substance blanche, il permet à un chercheur d'examiner les fibres individuelles de la substance blanche. La substance blanche est un tissu cérébral composé de fibres nerveuses. Les fibres, appelées axones, relient les cellules nerveuses et sont recouvertes de myéline, un type de graisse. La myéline est ce qui donne à la matière blanche sa couleur blanche. Les six participants à l'étude avaient des scans DTI anormaux qui indiquent une inflammation. L'un des participants est décédé et une autopsie a été réalisée - une activation microgliale importante a été constatée, en particulier dans le tronc cérébral. D'autres études ont confirmé que l'activité microgliale est la plus intense dans la matière blanche et non dans la matière grise.
Les fibres de la substance blanche relient toutes les zones du cerveau. Ainsi, lorsque vous endommagez la fibre, la matière grise ne peut pas fonctionner car elle ne peut pas communiquer. C'est ce qui se passe dans l'autisme et des anomalies de la substance blanche sont observées chez les personnes atteintes d'autisme.
Effets sur les enfants à naître
Les ramifications sur le fœtus en développement sont stupéfiantes.
"L'ensemble du processus du nano-transporteur de lipides transportant la protéine de pointe partout se produit également chez la femme enceinte - le nano-transporteur de lipides traverse le placenta, pénètre dans la circulation du bébé et bien sûr, comme nous l'avons dit au début, l'enfant fait 250 000 cellules cérébrales chaque minute [donc] cela nuit [au développement du cerveau]. De plus, toute l'excitotoxicité et l'inflammation se produisent également », a déclaré le Dr Blaylock.
Chez le bébé, il y a le même processus qui se produit chez les adultes, l'amorçage et l'activation et une activation microgliale à long terme - par exemple, lors de l'examen de l'autisme adulte, après 40 ans, la microglie était toujours activée. Le Dr Blaylock a averti :
« Je pense que nous allons tout voir [comme conséquence des injections de Covid]. Nous allons assister à une augmentation considérable des troubles du spectre autistique. L'autre trouble dont on ne parle jamais est la schizophrénie. Ce que nous voyons, c'est que si nous stimulons le système immunitaire au cours du troisième trimestre, l'incidence de la schizophrénie augmente d'environ 6 fois. Mais ça ne survient qu'à l'adolescence donc ça va être long avant qu'on le voie.
"Mais je pense que tout - les malformations augmentent déjà de 300 à 400%, les fausses couches - nous allons voir des choses que nous n'avons jamais vues auparavant. C'est la tragédie de cette situation.
Que les organisations pédiatriques approuvent les injections de Covid est monstrueux.
Mécanismes qui causent le cancer
Le Dr Ryan Cole tient des registres méticuleux et a remarqué qu'il y avait une augmentation considérable des cancers agressifs après le déploiement de l'injection de Covid. Il a également remarqué que les personnes qui avaient des cancers bien contrôlés développaient des cancers incontrôlables et mouraient très rapidement.
Les lymphocytes, qui aident à combattre les cancers, sont abaissés post-injection Covid et c'est la cause dont on parle souvent. Mais deux autres mécanismes causent ces cancers qui doivent être examinés, a déclaré le Dr Blaylock. L'un est l'activation des virus oncogènes et l'autre est le taux de glutamate.
Virus oncogènes
Il a été mentionné à de nombreuses reprises que les injections de Covid activent des virus latents. "Il existe de nombreux virus oncogènes", a déclaré le Dr Blaylock.
Une fois l'un de ces virus activé, ce sont de puissants oncomodulateurs. L'inflammation est l'un des mécanismes d'induction et de renforcement du cancer. L'inflammation est connue pour être la principale cause de pratiquement tous les cancers et elle augmente les cancers à tous les stades, a déclaré le Dr Blaylock.
« Il n'y a aucun vaccin connu qui produit l'ampleur et la nature prolongée de l'inflammation comme ces injections. Et c'est en cours, ils augmentent constamment la quantité de protéines de pointe.
Glutamate
Toutes les cellules immunitaires sécrètent du glutamate. Ainsi, lorsque le système immunitaire est activé et s'infiltre dans les tissus, il augmente considérablement les niveaux de glutamate dans ce tissu. Plusieurs cancers sont connus pour être stimulés par le glutamate. Il a été démontré que les bloqueurs du glutamate réduisaient la division cellulaire, augmentaient la mort cellulaire et inhibaient la migration cellulaire.
Les récepteurs du glutamate se trouvent dans tout le corps.
L'infiltration de la microglie dans le cerveau améliore la croissance des tumeurs cérébrales, tout comme l'infiltration par les cellules sécrétant du glutamate. "Les tumeurs cérébrales primaires sont particulièrement sujettes à cela", a expliqué le Dr Blaylock. Dans le cas du glioblastome multiforme, les personnes qui ont un taux de glutamate très élevé dans la tumeur ont un très mauvais pronostic. Ceux qui ont de très faibles niveaux de glutamate vivent beaucoup plus longtemps, a-t-il déclaré.
Mort cardiaque subite
"Les gens qui essaient de cacher que [la mort cardiaque subite est] causée par les injections l'appellent le syndrome de la mort subite - un terme absurde", a déclaré le Dr Blaylock.
Chaque tissu du cœur possède des récepteurs au glutamate. L'ensemble du système de conduction électrique du cœur est contrôlé par les récepteurs du glutamate. "Et nous savons que les personnes qui ont un faible taux de magnésium tissulaire ont des niveaux élevés d'excitotoxine et qu'elles sont sujettes à la mort cardiaque subite", a-t-il expliqué.
Le cœur est également contrôlé par des systèmes neurologiques centraux dans le tronc cérébral qui régule la contraction et le rythme du cœur. Si le glutamate est excessif dans le tronc cérébral, il peut provoquer une arythmie ou un rythme cardiaque irrégulier, une mort cardiaque subite ou un infarctus.
Dans une étude animale , des hamsters ont reçu des composés bloquant le glutamate pendant cinq jours. Les hamsters étaient génétiquement prédisposés à la mort cardiaque subite lorsqu'ils étaient exposés au stress. Après avoir reçu le composé bloquant le glutamate, il a été constaté qu'il y avait une réduction significative de la mort induite par le stress. Cependant, tous les animaux qui ont été nourris avec un régime pauvre en magnésium puis exposés au stress sont morts. Pour les animaux dont les niveaux de magnésium ont été élevés, aucun d'entre eux n'est mort. «Ainsi, une faible teneur en magnésium… améliore considérablement l'excitotoxicité», a déclaré le Dr Blaylock.
De nombreuses personnes ont une alimentation riche en glutamate, présent dans les aliments transformés, et en aspartame, tout en ayant également de faibles réserves de magnésium, ce qui peut précipiter la mort cardiaque subite. "Donc, vous pouvez voir si vous êtes dans cette catégorie et que vous recevez cette injection, vous allez probablement en mourir", a expliqué le Dr Blaylock.
Que peuvent faire les personnes qui ont eu des injections de Covid ?
Le Dr Blaylock a terminé sa présentation avec quelques conseils, en particulier pour ceux qui ont été blessés par le vaccin. Il a dit:
« Vous voulez calmer la microglie. Vous voulez aider à établir ce système de protection. Et cela peut être fait avec un certain nombre de composés, comme la curcumine. Quercétine, vicetine, hespéridine, vitamine D3, vitamine C, la liste s'allonge encore et encore. De nombreux flavonoïdes sont connus pour calmer la microglie. La silymarine le fait en très peu de concentration.
"Le problème est de l'absorber dans le tractus gastro-intestinal [gastrointestinal]. Il existe des nanoformes de ces composés qui sont fortement absorbés et pénètrent dans le cerveau à des concentrations élevées, nous avons donc en quelque sorte vaincu cela. Et je recommande aux gens d'essayer la nano curcumine.
« Vous voulez également augmenter la fonction mitochondriale. Il existe toute une série de composés que vous pouvez utiliser pour stimuler la fonction mitochondriale.
"Et vous voulez que tous vos antioxydants réduisent les dommages causés par l'excitotoxicité."
Que peuvent faire les gens contre les cancers causés par les injections ?
Le Dr Blaylock a écrit un livre sur les traitements naturels du cancer intitulé " Stratégies naturelles pour les patients atteints de cancer ", il a donc effectué des recherches approfondies sur le sujet.
« Il existe de nombreux composés naturels qui sont de très puissants inhibiteurs du cancer. Ce que vous devez faire, c'est augmenter vos lymphocytes. L'astragale augmente considérablement les lymphocytes chez les patients cancéreux.
"Et j'ai eu un certain nombre de patients atteints de cancer chez qui j'ai fait cela, leurs lymphocytes sont revenus à la normale et leur cancer était sous contrôle. J'ai eu un certain nombre de femmes atteintes d'un cancer du sein de stade 4, et nous avons fait ces choses, et ils ont une longue survie et la plupart d'entre eux sont encore en vie. Donc, cela fonctionne.
« Mais c'est comme tout ce que nous voyons aujourd'hui, ils le cachent. Ils ne veulent pas que vous le sachiez parce que les sociétés pharmaceutiques font fortune de cette façon.
17 novembre 2022 (53mins)
Autres ressources : les recherches de Russell L. Blaylock alors qu'il était affilié au Belhaven College et à d'autres endroits , ResearchGate
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