Le scandale médical du meurtre de patients en ventilateurs continue

 de : https://healthimpactnews.com/2022/the-medical-scandal-of-killing-patients-with-ventilators-continues/


par Brian Shilhavy
Rédacteur en chef, Health Impact News 24 novembre 2022

Au cours des premières semaines de la «pandémie» COVID-19 en 2020, lorsque des protocoles nationaux ont été mis en place pour être utilisés en milieu hospitalier, certains médecins de première ligne ont commencé à remettre en question la pratique consistant à mettre les patients positifs au COVID-19 sous respirateurs, car beaucoup d'entre eux étaient en train de mourir, et ces médecins ont clairement indiqué qu'ils mouraient d'avoir été mal placés sous ces ventilateurs.

En d'autres termes, les ventilateurs les tuaient en fait, dans de nombreux cas en détériorant leurs poumons.

Le Dr Cameron Kyle-Sidell a été l'un des premiers à s'exprimer sur cette question, car il avait mis en place un centre COVID ICU à New York. Il a clairement indiqué que les protocoles hospitaliers qui appelaient à mettre ces patients sous ventilateurs étaient erronés et a abordé le problème dans une vidéo YouTube qui est devenue virale.

J'ai inclus un extrait de cette vidéo dans la vidéo que j'ai produite il y a quelques jours, The Greatest Lie Ever Told .

Le Dr Kyle-Sidell a ensuite été  interviewé par le Dr John Whyte , MD, MPH, et médecin-chef de WebMD, où ils ont abordé la question du pourcentage de patients COVID mourant sous respirateurs. (Regardez l' intégralité de l'interview ou lisez la transcription ici .)

D'autres médecins à côté du Dr Kyle-Sidell ont également commencé à parler de placer les patients COVID sous ventilateurs, déclarant qu'environ 80% de ceux qui étaient ventilés mouraient et que c'était la mauvaise procédure.

Le journaliste Mike Stobbe de l'Associated Press a couvert l'histoire à l'époque :

Alors que les responsables de la santé du monde entier font pression pour obtenir plus de ventilateurs pour traiter les patients atteints de coronavirus, certains médecins évitent l'utilisation des appareils respiratoires quand ils le peuvent.

La raison : Certains hôpitaux ont signalé des taux de mortalité inhabituellement élevés pour les patients atteints de coronavirus sous respirateurs, et certains médecins craignent que les machines ne nuisent à certains patients.

L'évolution des traitements met en évidence le fait que les médecins apprennent encore la meilleure façon de gérer un virus apparu il y a seulement quelques mois. Ils s'appuient sur des données anecdotiques en temps réel au milieu de décès de patients et de pénuries de fournitures de base.

Les ventilateurs mécaniques envoient l'oxygène vers les  poumons défaillants des patients . L'utilisation des machines consiste à endormir un patient et à lui enfoncer un tube dans la gorge. Les décès chez ces patients malades sont fréquents, quelle que soit la raison pour laquelle ils ont besoin d'aide respiratoire.

D'une manière générale, 40% à 50% des patients souffrant de détresse respiratoire sévère meurent alors qu'ils sont sous respirateur, selon les experts. Mais 80% ou plus des patients atteints de coronavirus placés sur les machines à New York sont décédés, selon les responsables de l'État et de la ville. ( Article complet .)

Une jeune infirmière du Nevada a offert ses services pour traiter les patients COVID à New York et a été consternée par la façon dont les patients mouraient dans ces hôpitaux, PAS de COVID, mais de mauvais traitements hospitaliers, y compris la mauvaise utilisation des ventilateurs. J'ai inclus un extrait de son témoignage de dénonciatrice dans la vidéo que j'ai produite il y a quelques jours, The Greatest Lie Ever Told .

Voici l'intégralité de son témoignage initialement publié sur Facebook. (Attention –  personnes sensibles s'abstenir.)

Un autre clip que j'ai inclus dans The Greatest Lie Ever Told provenait d'un inhalothérapeute qui a également révélé le scandale des ventilateurs.

Je suis inhalothérapeute et je fais cela depuis 21 ans.

Je voulais vous montrer notre salle d'équipement.

La première chose que je veux dire, c'est, semble-t-il qu'il y a une pénurie de ventilateurs ? Ce n'est pas le cas. En fait, nous utilisons moins de ventilateurs maintenant que nous ne le ferions normalement, et c'est parce que les gens restent à la maison. Ils n'ont pas de chirurgie élective.

Tout patient qui arrivait avec un problème respiratoire était étiqueté comme « Covid ». Peu importe si vous aviez un cancer du poumon de stade 4, une pancréatite ou une maladie cardiaque, une insuffisance hépatique et tout le reste.

Parce que vous arrivez avec des problèmes respiratoires, vous êtes étiqueté patient Covid.

Vous devez reconnaître que si chaque patient fait l'objet d'une enquête en tant que Covid… et meurt, cela entraîne une mort de Covid. Et ils affichent les chiffres comme  dans un match de football, pour vous faire peur.

Ils vous  montrent  des scènes de chargement des corps dans un semi-remorque pour vous  faire peur.

Dans ma carrière, je n'ai jamais vu de corps chargés dans un semi-remorque. Cela n'arrive tout simplement pas. Je me demande même s'il s'agissait de corps – je n'y crois vraiment pas. Tous ces trucs sont faux.

Parlons des ventilateurs et pourquoi il y aurait une pénurie de ventilateurs. Eh bien, ceci (montrant) est une ventilation non invasive ici, CPAP ou BiPAP. C'est un masque qui s'attache à vous et nous pouvons vous aider à respirer avec ça.

Nous ne sommes pas autorisés à les utiliser.

Pour la plupart, depuis que Covid est sorti, ils ont dit "absolument pas", cela va provoquer la propagation du virus partout en pulvérisant des aérosols partout. Et donc on ne peut pas l'utiliser.

Vous devez laisser le patient décliner et aller directement à un ventilateur.

Traditionnellement, ce n'est pas ainsi que nous traitons un patient.

Nous avons aussi des médicaments en aérosol, des dilatateurs bronchiques, mais nous ne sommes pas autorisés à les utiliser non plus.

Donc, tout ce que nous ferions traditionnellement, nous ne sommes pas autorisés à le faire.

Chaque patient qui arrive, quels que soient ses antécédents, est étiqueté Covid sous enquête. Donc, si ce patient meurt, cela devient une mort de Covid.

Il se passe donc beaucoup de choses bizarres….

Voici son témoignage complet (ils l'ont forcé à le retirer de YouTube - c'est sur notre chaîne Bitchute ).

Mais les protocoles hospitaliers n'ont jamais changé, principalement parce que des centaines de millions de dollars du gouvernement américain et la loi CARES adoptée par le président Trump ont incité financièrement les entreprises à produire plus de ventilateurs et les hôpitaux à les utiliser.

Tout cet argent aurait été perdu s'ils avaient changé les protocoles de l'hôpital.

Le coût du remboursement hospitalier pour mettre un patient sous ventilateur peut atteindre 39 000,00 $ par patient. ( Source .)

Le Dr Elizabeth Lee Vliet a documenté que le remboursement hospitalier typique pour le traitement d'un patient COVID est d'environ 100 000,00 $ par patient, ce qui rend le traitement des patients COVID très rentable . Voir:

La prime du gouvernement sur votre vie : les paiements incitatifs des hôpitaux pour COVID-19 s'élèvent à environ 100 000 $ par patient COVID

Le président Trump a promulgué la Defense Production Act afin de donner des fonds gouvernementaux aux fabricants pour produire des ventilateurs, et a donné 1,1 milliard de dollars à GM et Philips pour produire en masse des ventilateurs. ( Source .)

ProPublica a rapporté comment l'une de ces sociétés, Philips, avait déjà reçu 13,8 millions de dollars cinq ans plus tôt du ministère américain de la Santé et des Services sociaux pour produire des ventilateurs à faible coût à stocker en cas de pandémie nationale, mais lorsque COVID a frappé, il n'en a été trouvé aucun .

Il y a cinq ans, le département américain de la Santé et des Services sociaux a tenté de combler un trou crucial dans ses préparatifs pour une pandémie mondiale, en signant un contrat de 13,8 millions de dollars avec un fabricant de Pennsylvanie pour créer un ventilateur à faible coût, portable et facile à utiliser. qui pourraient être stockés en cas d'urgence.

En septembre dernier, avec la conception de la nouvelle Trilogy Evo Universal finalement approuvée par la Food and Drug Administration, HHS a commandé 10 000 ventilateurs pour le Strategic National Stockpile au coût  unitaire de 3 280 $ .

Vendredi dernier, le président Donald Trump a invoqué le Defense Production Act pour obliger General Motors à commencer à produire en masse le ventilateur d'une autre entreprise dans le cadre d'un contrat fédéral. Mais ni Trump ni d'autres hauts fonctionnaires n'ont fait mention de la Trilogy Evo Universal. Les responsables du HHS n'ont pas non plus expliqué pourquoi ils n'avaient pas forcé Philips à accélérer la livraison de ces ventilateurs plus tôt cette année, lorsqu'il est devenu clair que le virus submergeait les installations médicales du monde entier.

Une porte-parole du HHS a déclaré à ProPublica que Philips avait accepté de fabriquer le ventilateur Trilogy Evo Universal « dès que possible ». Cependant, un porte-parole de Philips a déclaré que la société n'avait même pas l'intention de commencer la production cette année.

Au lieu de cela, Philips négocie avec une équipe de la Maison Blanche dirigée par le gendre de Trump, Jared Kushner, pour construire 43 000 ventilateurs hospitaliers plus complexes et coûteux pour les Américains touchés par le virus. ( Article complet .)

Et maintenant, plus tôt cette semaine, FierceBiotech rapporte que Philips a rappelé environ 5,5 millions de ses ventilateurs au cours de la dernière année et demie, car les ventilateurs sont défectueux et tuent et blessent des personnes.

Près d'un an et demi après le rappel par Philips d'environ 5,5 millions de ses appareils CPAP et BiPAP et d'autres appareils respiratoires, les plaintes concernant les appareils concernés continuent d'affluer.

Entre le 1er août et le 31 octobre, la FDA a reçu plus de 21 000 nouveaux rapports sur les dispositifs médicaux (MDR) de Philips, de prestataires de soins de santé, de consommateurs et de patients, selon la dernière mise à jour de l'agence à ce sujet, publiée mardi.

Parmi ces plaintes liées au rappel, 91 comprenaient des rapports de décès de patients. D'autres ont décrit une gamme de blessures non mortelles, notamment le cancer, la pneumonie, l'asthme, les infections, les maux de tête, les difficultés respiratoires, les étourdissements, les douleurs thoraciques et plus encore.

Le rappel a commencé après que Philips a reçu des dizaines de rapports décrivant comment la mousse de polyuréthane à base de polyester utilisée pour étouffer le son et les vibrations dans bon nombre de ses appareils respiratoires pouvait se décomposer avec le temps, envoyant des produits chimiques et des débris potentiellement dangereux dans les voies respiratoires. Des documents soumis au tribunal ont depuis révélé que Philips était au courant du problème de dégradation de la mousse au moins quelques années avant de commencer le rappel officiel. ( Article complet .)

Comme je l'ai écrit dans l'article que j'ai publié il y a quelques jours, The Greatest Lie Ever Told , le grand mal causé par les vaccins COVID-19 fait la une des journaux ces jours-ci, et à juste titre, mais n'oublions pas tous les innocents tués et mutilés par notre gouvernement corrompu et notre système hospitalier en plus des vaccins expérimentaux.

Combien de personnes ont été assassinées par le scandale des ventilateurs maintenant ? Où est la justice?

Il ne fait aucun doute aujourd'hui que le système médical américain est la première cause de décès, et que l'un des endroits les plus dangereux où l'on peut aller aujourd'hui pour mettre sa vie en danger d'être assassiné, ce sont les hôpitaux américains.

L'industrie des dispositifs médicaux a-t-elle plus de pouvoir que Big Pharma ?

Cette corruption avec des dispositifs médicaux tels que des ventilateurs qui tuent littéralement des gens, n'est pas nouvelle et n'a certainement pas commencé avec COVID, même si le financement du gouvernement COVID a produit des millionnaires instantanés simplement en vendant des masques faciaux. Voir:

Le commerce en plein essor des masques faciaux aux États-Unis crée des millionnaires instantanés en utilisant des fonds publics pour acheter des masques en Chine

En 2018, Netflix a publié un documentaire intitulé The Bleeding Edge  qui a révélé le côté obscur de l'industrie des dispositifs médicaux de 300 milliards de dollars par an, qui, selon les initiés, est "plus puissante que Big Pharma". Voici notre couverture de ce documentaire , et voici la bande-annonce :

En mars 2019, Kaiser Health News  a publié une enquête sur la FDA et sa base de données publique qui suit les défaillances des dispositifs médicaux.

Leur enquête a révélé que la FDA maintient une base de données cachée qui enregistre les dysfonctionnements des dispositifs médicaux qui n'est pas accessible au public.

Le Dr Douglas Kwazneski aidait un chirurgien de Pittsburgh à retirer un appendice quand un dysfonctionnement s'est produit avec  l'agrafeuse chirurgicale destinée à couper et sceller le tissu autour de l'appendice enfermé.

Kwazneski s'est ensuite tourné vers la base de données publique de la Food and Drug Administration qui suit les défaillances des dispositifs médicaux et "il n'y avait rien", a-t-il déclaré. Pourtant, lorsqu'il a interrogé des chirurgiens de premier plan sur la question, il a découvert que plus des deux tiers avaient subi un dysfonctionnement de l'agrafeuse ou connaissaient un pair qui l'avait expérimenté . De tels échecs peuvent avoir des conséquences mortelles.

Kwazneski n'avait aucune idée que la FDA avait discrètement accordé aux fabricants d'agrafeuses chirurgicales une "exemption" spéciale leur permettant de déposer des rapports de dysfonctionnements dans une base de données cachée aux médecins et à la vue du public.

"Je ne veux pas paraître trop dramatique ici, mais cela ressemblait à une dissimulation", a déclaré Kwazneski, qui a pratiqué dans le comté de Pasco, en Floride, de 2016 au début de cette année. ( Article complet .)

Comme je l'ai dit à plusieurs reprises dans le passé, l'escroquerie au COVID-19 n'a pas corrompu le système médical, le système médical corrompu nous a donné le COVID-19 .

Cette corruption existe depuis des décennies maintenant, et le COVID-19 a été leur point culminant, chassant du système la plupart des personnes honnêtes restantes qui se souciaient vraiment de leurs patients.

Le système médical américain n'est pas un système réformable. C'est un système diabolique gouverné par les profits et le contrôle, et il doit être réduit en cendres, et des systèmes de santé alternatifs sans ingérence du gouvernement américain doivent apparaître, pour que les gens sont réellement soignés et guéris.


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