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Faire face au Covid et au vaccin - Éduquons-nous pour éviter la peur

De https://www.skirsch.io/how-to-treat-covid/ 

Comment traiter les effets secondaires des vaccins COVID,  du COVID long, du COVID



Steve Kirsh a créé un Institut de recherche sur la fluvoxamine pour lutter contre la Covid et les effets du vaccin. Bien que lui-même vacciné très tôt avec le produit Moderna,    après avoir pris connaissance des problèmes induits par la vaccination , il déconseille absolument de le faire quand cela est possible . 

https://lezarceleurs.blogspot.com/2021/06/faut-il-se-faire-vacciner-la-reponse.html https://lezarceleurs.blogspot.com/2021/06/comment-sauver-le-monde-en-3-etapes.html

Comment traiter les effets secondaires des vaccins COVID, longue distance et COVID

Cet article couvre principalement le traitement du COVID, du COVID long et des effets secondaires des vaccins COVID. Nous parlons également des résultats de l'essai Together, des raisons pour lesquelles les essais cliniques échouent, etc. Nous incluons la prophylaxie COVID et les traitements précoces qui ne nécessitent actuellement pas d'ordonnance car dans de nombreux pays, les médicaments sur ordonnance peuvent ne pas être disponibles.

Avis de non - responsabilité : cette information est uniquement à des fins éducatives. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre des médicaments.

Comment éviter les effets secondaires des vaccins

  1. Beaucoup de gens essaieront d'obtenir Sinovac-CoronaVac ou Sinopharm. Le vaccin ne fonctionne pas, mais il n'y a pas d'effets secondaires et vous obtenez votre carnet de vaccination ce qui est l'important. Mais il peut ne pas être "utilisable" dans d'autres pays.
  2. Si vous êtes obligé de recevoir l'un des vaccins américains, l'utilisation de 0,2 mg/kg d'ivermectine la veille, le jour et le jour d'après réduira vos risques d'effets secondaires de 95% selon un éminent chercheur au Brésil. . Bien sûr, la FDA et l'AMA font de leur mieux pour bloquer votre accès à l'ivermectine, un nouveau handicap pour la médecine. La communauté médicale traditionnelle les encourage.

Traiter le COVID

Vous avez COVID? Le traiter dès que possible est la clé pour de meilleurs résultats. Même s'il semble doux au début, traitez le COVID comme vous traiteriez un incendie dans votre maison : plus tôt vous l'éteignez, moins les dommages à long terme sont importants.

N'oubliez pas : La seule chose que tous les patients COVID hospitalisés aujourd'hui ont en commun aujourd'hui, c'est qu'ils n'ont pas traité leur infection en utilisant un protocole de traitement précoce éprouvé (ou qu'ils ont attendu trop longtemps).

Étape 1 : Trouvez un médecin , obtenez une ordonnance et faites-vous remettre les médicaments dès maintenant afin qu'ils puissent être à portée de main pour votre utilisation immédiate. Ceci est essentiel pour les nouvelles variantes, car chaque heure compte. Dans certains cas, vous devrez peut-être avoir une autre condition afin d'obtenir une ordonnance, par exemple, si vous souffrez de TOC, vous pouvez obtenir de la fluvoxamine pour cette condition et l'utilisation de COVID est un avantage supplémentaire. Il existe également des traitements qui ne nécessitent pas d'ordonnance.

Étape 2 : Dès que vous pensez avoir le COVID, commencez le traitement. N'attendez pas un test positif. Si le résultat de votre test est négatif, arrêtez le traitement. Parce que les traitements sont si sûrs, tout le monde, même les enfants, peut et doit être traité immédiatement en cas de suspicion de COVID. Un traitement précoce réduit le risque d'hospitalisation, de décès et réduit le risque de contracter un COVID à long terme qui peut être très difficile à traiter. Si vous avez commencé le traitement tôt, vos symptômes devraient commencer à s'inverser environ 24 heures après le début du traitement.

Liste de médecins

Il est peu probable que votre médecin sache comment vous traiter correctement. Voici une liste de prestataires de télémédecine qui connaissent leur métier et vous donneront une ordonnance à remplir maintenant afin que vous ayez TOUS les médicaments à portée de main si/quand vous tombez malade . C'est important parce que vous voulez que tous les médicaments soient immédiatement disponibles. Le temps est  un facteur critique. 

Liste des médecins qui rédigeront les ordonnances de traitement précoce COVID

Ils vous prescriront généralement l'un des protocoles de traitement précoce suivants ou une modification qu'ils apprécient personnellement. Chaque médecin finit par utiliser son propre jugement en fonction de ce qu'il a personnellement vu fonctionner le mieux.

  1. Protocole Patterson modifié (illustré ci-dessous)
  2. Protocole I-MASK+ de flccc.net . Regardez cette vidéo de Chris Martenson .
  3. Protocole Tyson-Fareed : A 99,76% de réduction des risques et aucun inconvénient de sécurité.
  4. Protocole de traitement précoce Zelenko : Un autre traitement très efficace.
  5. Protocole Chetty : Décrit dans cet article , il présente une réduction des risques de plus de 99%.
  6. Protocole Italie : C'est extrêmement efficace. Selon les témoignages, seulement 4 des 66 000 personnes sont décédées en Italie. Il s'agit d'un protocole basé sur HCQ car l'ivermectine est interdite en Italie.
  7. Protocole Dr Urso (le manque d'unités est un peu troublant) :

Protocole de traitement COVID  précoce  modifié de Patterson 

Basé sur la recommandation du Dr Bruce Patterson avec quelques améliorations mineures. Patterson qui traite des milliers de cas de COVID et de vaccins à long terme, il connaît donc mieux que quiconque les médicaments qui, combinés, sont les plus efficaces pour contrer l'inflammation causée par COVID. Prenez tous les médicaments (auquel vous pouvez accéder) IMMÉDIATEMENT après avoir suspecté une infection COVID (sauf indication contraire). Ils sont tous en sécurité et n'interagissent pas entre eux.

  1. Fluvoxamine (luvox) 50 mg bid x 14 jours. Si non disponible, utilisez la fluoxétine (prozac) 30 mg qd x 14 jours. Si vous prenez déjà un antidépresseur, envisagez de parler à votre médecin de la possibilité d'en changer. Évitez la caféine pendant que vous prenez de la fluvoxamine (vous serez beaucoup trop énervé). C'est le ticket pour du  brouillard cérébral car il traverse la barrière hémato-encéphalique. Dans de rares cas, peut provoquer une chute des cheveux. Si vous ne pouvez pas tolérer la fluvoxamine, essayez plutôt le Prozac. Cela fonctionne tout aussi bien (prouvé dans plusieurs études observationnelles).
  2. Ivermectine 0,4 mg/kg tous les jours pendant au moins 10 jours et continuer jusqu'à disparition des symptômes. Prendre avec un repas ou juste après un repas pour une meilleure absorption. L'ivermectine est l'un des médicaments les plus sûrs jamais inventés.
  3. Budésonide inhalé : 400 µg par actionnement (deux bouffées à prendre deux fois par jour ; dose totale par jour 1600 µg) x 14 jours (ou jusqu'à résolution des symptômes respiratoires). Vous devez vraiment mettre le paquet sur ce virus et la principale raison pour laquelle les gens sont hospitalisés est la détresse respiratoire. Le dernier essai de Together testera la fluvoxamine et le budésonide en association. Nous le recommandons même si vous ne semblez pas avoir de symptômes respiratoires, car vous devez  jouer la sécurité et la maintenir.
  4. NAC : 600mg/jour pendant 14 jours. Cela atténue les dommages causés par la protéine de pointe. Il s'agit d'un médicament super sûr qui était disponible en vente libre pendant 60 ans. Après 60 ans de sécurité et d'incorporation dans 1 500 produits, il n'a été délivré que sur ordonnance afin que les gens n'y aient pas accès et soient obligés de se faire vacciner.
  5. Vitamine D3 : 15 000 UI/jour pendant 14 jours pour réduire l'inflammation.
  6. Pravastatine : 20 mg x 14 jours. D'autres statines peuvent être utilisées mais celle-ci est la meilleure.

"Ajouts " de traitement précoce

Voici quelques "ajouts" facultatifs que vous pouvez ajouter en toute sécurité dans l'un des protocoles qui peuvent faire la différence (s'ils ne sont pas déjà dans votre protocole). Vous pouvez même très bien les utiliser comme seule défense. Tous sont disponibles sans ordonnance .

  1. Nigella sativa (sans ordonnance)
    Graines noires 40 mg/kg par voie orale une fois par jour pendant 14 jours.  9 $ vous procure un approvisionnement de 70 jours . Réduit le risque d'hospitalisation de 75 %.   réduite le risque de Mort de  95%.
  2. Vitamine D3 : 15 000 UI/jour pendant 14 jours pour réduire l'inflammation. Jusqu'à 80% de réduction du risque .
  3. Povidone-iode (Bétadine) : solution à 1% (sans ordonnance) 
    Bain de bouche/gargarisme et gouttes nasales 4 fois par jour dès les premiers symptômes. Voir Effet du rince-bouche/gargarisation à la povidone iodée à 1 %, gouttes nasales et oculaires chez les patients COVID-19 et Initiation rapide de l'irrigation saline nasale : hospitalisations chez les patients COVID-19 randomisés pour recevoir l'alcalinisation ou la povidone-iode par rapport à un ensemble de données national qui montre que le le traitement peut réduire votre risque de 95 % si vous commencez tôt pour cette seule intervention simple, facile et très sûre. Vous pouvez obtenir les deux solutions sur Amazon ou sur www.immunemist.comNE PAS UTILISER CE TOUS LES JOURS comme prophylaxie. Utilisez plutôt dans les 12 heures suivant un contact à risque plus élevé, ou deux fois par jour pendant 14 jours si vous êtes infecté par COVID. C'est fondamentalement une solution plus forte que la solution saline hypertonique.
  4. Colgate Total (sans ordonnance) 
    Total contient du chlorure de cétyl pyridinium (CPC). Dans les 12 heures suivant un éventuel contact, agitez et gargarisez-vous pendant 30 secondes et mettez un Qtip saturé dans votre nez ( regardez cette vidéo d'instructions). Vous pouvez utiliser d'autres bains de bouche avec CPC. Il s'agit d'une solution très simple et peu coûteuse  (5 $ par mois) qui vous protège également contre d'autres virus.
  5. Solution saline hypertonique rinçage nasal (sans ordonnance) 
    Créez une solution hypertonique en ajoutant 1 cuillère à café de sel (5 g) à 8 onces d'eau. Cela créera une solution à 2 %. Faites un rinçage nasal avec un flacon compressible (j'utilise le flacon compressible NeilMed de 8 oz) ou un pot neti. Si vous faites les rinçages de temps en temps (parce que vous êtes rarement exposé), le flacon NeilMed convient parfaitement. Si vous le faites plus souvent, le pot neti est meilleur car il n'y a pas de pression donc moins de dommages potentiels aux structures nasales sensibles. Faites-le dans les 12 heures suivant un incident à risque (par exemple, avant de vous coucher). Pour un crédit supplémentaire, avec la solution hypertonique restante, gargarisez-vous, agitez puis crachez après 20-30 secondes. Cependant, la plupart des infections à COVID se font par le nez. Beaucoup de médecins disent que vous devriez utiliser de l'eau purifiée ou distillée. D'autres que je respecte beaucoup disent que c'est exagéré et que l'eau du robinet est bonne. J'ai toujours utilisé de l'eau chaude du robinet (à la même température que la température de votre corps) et je n'ai jamais eu de problème. La conformité est le facteur le plus important.
  6. NAC : 600mg/jour pendant 14 jours. Cela atténue les dommages causés par la protéine de pointe. Il s'agit d'un médicament super sûr qui était disponible en vente libre pendant 60 ans. Après 60 ans de sécurité et d'incorporation dans 1 500 produits, il n'a été délivré que sur ordonnance afin que les gens n'y aient pas accès et soient obligés de se faire vacciner.

Protocoles de prophylaxie

Protocole de prophylaxie FLCCC
Il s'agit d'un protocole à base d'ivermectine.

Lactoferrine (sans ordonnance) 
""Nous avons découvert que la lactoferrine avait une efficacité remarquable pour prévenir les infections, fonctionnant mieux que tout ce que nous avons observé", a déclaré Sexton. Il ajoute que les premières données suggèrent que cette efficacité s'étend même aux nouvelles variantes du SRAS-CoV2, y compris la variante Delta hautement transmissible. »

L' irrigation nasale (sans ordonnance) 
Fait deux fois par jour a été remarquablement efficace dans la prévention des infections de Covid. Voir hypertonique ci-dessus pour plus de détails.

Cependant, il peut être plus pratique de simplement sauter la prophylaxie, de contracter le COVID et de le traiter tôt.

Traiter le COVID long

Le traitement COVID  long  de Bruce Patterson repose sur quatre médicaments. Le dosage dépend de ce que montre votre analyse de sang (basé sur le panel Cytokine 14 disponible sur covidlonghaulers.com ), donc les dosages sont des moyennes.

  1. Fluvoxamine : 50mg BID
  2. Ivermectine : .2mg/kg tous les 3 jours
  3. Pravastatine : 20mg (substitut de l'inhibiteur de kinase fractale)
  4. Maraviroc 300 mg PO BID. Cela réduit le CCR5 et prend environ 5 jours pour travailler.

L'autre option est d'aller sur covidlonghaulers.com et de se faire tester. Ensuite, ils vous prescriront des médicaments en fonction des résultats de vos tests.

Traitement du syndrome inflammatoire pré- et post-vaccinal (PVIS)

Idéalement, commencez cela 3 jours avant de vacciner. Moins idéalement, commencez cela immédiatement après la vaccination.

Continuez pendant 14 jours si vous l'utilisez pour minimiser les effets secondaires du vaccin.

Plus vous attendez, plus vous risquez de subir des dommages permanents au cœur, aux poumons et au cerveau. Une fois que ces tissus sont cicatrisés par l'inflammation, ils ne guériront jamais. C'est pourquoi de nombreux  covid long ne retrouvent jamais leur pleine fonction. C'est exactement la même histoire avec les victimes du vaccin.  Regardez cette vidéo de 8 minutes mettant en vedette le Dr Charles Hoffe .

  1. Fluvoxamine : 50mg BID (peut remplacer 30mg Prozac QD)
  2. Ivermectine : .2mg/kg par jour. Vous pouvez voir des résultats en moins de 24 heures. Notez qu'il s'agit d'une dose inférieure à celle d'une infection COVID active.
  3. Prednisone : 5mg/jour pour l'inflammation. Remarque : il s'agit d'une faible quantité car si vous en donnez plus, vous commencez à affecter le système immunitaire, ce qui est problématique car vous voulez que les macrophages éliminent la protéine de pointe.
  4. Pravastatine : 20mg (substitut de l'inhibiteur de kinase fractale)
  5. Maraviroc 300 mg PO BID. Cela réduit le CCR5 et prend environ 5 jours pour travailler.

Pour de meilleurs résultats, allez sur covidlonghaulers.com et faites -vous tester avec le panel de 14 cytokines et ils vous prescriront les médicaments appropriés en fonction des résultats de vos tests (car le Maraviroc est assez cher). Vous voudrez également obtenir le test Spike Protein sur incelldx.com (mais il semble qu'il ne soit pas disponible avant le  7 septembre 2021).

Ou consultez le protocole FLCCC I-Recover ; il peut également être utilisé pour PVIS (comme ils le notent dans le texte).

Médicaments qui pourraient être disponibles à l'avenir

Ces médicaments seront difficiles, voire impossibles à obtenir actuellement aux États-Unis, mais peuvent être disponibles dans d'autres pays :

  1. enovid . Ce médicament est fabriqué par SaNOtize . Il ne sera probablement pas disponible dans votre région, mais il semble être efficace.
  2. Interféron Lambda : Si vous pouvez obtenir une seule injection d'Interféron Lambda (fabriqué par Eiger), c'est le médicament avec la plus grandespectre d'effet et le meilleur profil d'innocuité. Il n'est actuellement disponible que dans les essais cliniques. Il doit être pris dès que possible après l'infection pour de meilleurs résultats. Il réduit considérablement les d-dimères, ce qui est une excellente indication qui a un effet dramatique sur la réduction de la coagulation sanguine (et probablement de l'inflammation). En gros, vous ne serez pas hospitalisé si vous prenez ce médicament. Si vous ne pouvez prendre qu'un seul médicament, c'est le médicament à prendre. Si vous pouvez avoir accès à ce médicament tôt, tout le reste est facultatif.
  3. Camostat : 200 mg pris par voie orale, 4 fois par jour, pendant 7 jours réduiront absolument vos risques de symptômes COVID à long terme et réduiront votre risque d'hospitalisation. Il n'est pas approuvé aux États-Unis, mais est approuvé dans d'autres pays. Cela ne changera pas votre temps de récupération. Il s'agit de vous empêcher de développer des symptômes COVID à long terme et une maladie grave. C'est un antiviral, alors prenez-le dès que possible.
  4. Proxalutamide : Apparaît extrêmement impressionnant, près de 100 % d'efficacité. Actuellement en essais de phase 3 aux États-Unis.

Actuellement, les cinq médicaments les plus efficaces pour le COVID sont :

  1. Interféron lambda
  2. Fluvoxamine ou Fluoxétine (Prozac)
  3. Ivermectine
  4. Budésonide inhalé (voir ce tweet )
  5. Camostat

Cette liste a été établie le 26 juillet 2021. Il faudra 4 mois avant que le reste du monde ne le découvre.

Remarque sur les résultats des essais Together pour la fluvoxamine et l'ivermectine

Pourquoi l'ivermectine semble-t-elle échouer et la fluvoxamine moins bien? L'ivermectine a été administrée pendant 3 jours; fluvoxamine pendant 10 jours.

Nous ne pensons pas du tout que le procès ait été joué. Je pense que c'était un résultat légitime.

Nous connaissons le PI Edward Mills et pensons qu'il est totalement honnête et nous n'avons aucune raison de ne pas croire les résultats qu'il a obtenus. Mais nous croyons aussi d'autres chercheurs.

Donc, la question que tout le monde se pose est de savoir comment ces médicaments ont-ils pu faire si bien dans d'autres études ? 

La réponse : la variante était différente . P1 est la variante au Brésil et fait ressembler Delta à une promenade dans le parc. Si vous ne traitez pas P1, instantanément dès les symptômes, vous verrez de gros échecs.

Si la fluvoxamine avait été administrée le jour 0 au lieu du jour 4, le résultat aurait été radicalement différent.

Si l'ivermectine avait été dosée à 0,6 mg/jour pendant 14 jours à partir du jour 0 (le premier jour des symptômes), le résultat aurait été radicalement différent.

Plus la variante est agressive, plus vous devez la traiter tôt et efficacement .

L'ivermectine a probablement échoué pour ces cinq raisons :

  1. Trop peu de dose
  2. Commencé trop tard
  3. Pas pris avec un repas ou peu de temps après
  4. Pas continué assez longtemps
  5. De nombreux patients ont peut-être déjà pris de l'ivermectine

Les systèmes de santé doivent encourager les gens à avoir les médicaments dans leur armoire à pharmacie  pour une utilisation immédiate. Personne ne fait ça. C'est  ce qui explique les problèmes actuels .

De plus, vous ne pouvez pas traiter Delta et P1 à l'hôpital... c'est beaucoup plus difficile là-bas. C'est comme un service d'incendie qui arrive alors que tout le bâtiment est en flammes.

Un traitement agressif précoce est essentiel. Il y a presque ZÉRO hospitalisations et décès pour toute personne traitée tôt. Mais la presse n'en parle jamais. Le NIH ou le CDC ne le disent jamais non plus. Pourquoi ?

On ne peut pas dire que la vaccination fonctionne : au Mont Sinaï à New York, 27 % des cas hospitalisés sont vaccinés et 17 % des patients en soins intensifs sont vaccinés. 

Plus tôt nous cesserons de suivre les conseils du NIH selon lesquels les traitements précoces ne fonctionnent pas, plus tôt nous commencerons à sauver des vies. 

Façons dont un essai clinique peut échouer

Les essais cliniques sur les médicaments réutilisés devraient toujours être testés en premier lieu sur des patients ambulatoires par des médecins qui prescrivent sur une base de prise de décision partagée. Une fois qu'un protocole s'avère fiable, il peut être « verrouillé » dans un essai clinique pour « prouver » son efficacité. Malheureusement, nous faisons le contraire, ce qui nous fait perdre beaucoup de temps et d'argent. Nous formulons une hypothèse et investissons ensuite des millions pour la tester dans un essai à grande échelle plutôt qu'en ambulatoire.

Voici quelques façons dont un essai clinique peut échouer. 

  1. Dose : il peut être nécessaire d'augmenter la posologie standard pour les nouvelles variantes. Le dosage FLV de 50 mg BID a été testé pour la variante alpha. En général, augmentez la dose pour les variantes agressives ou le traitement commencé plus tard après l'infection. Dans cet essai, ils ont utilisé 100 mg BID. L'inconvénient est que cette dose peut entraîner des problèmes d'observance où les gens doivent cesser d'utiliser le médicament.
  2. Moment : il est préférable de prendre l'ivermectine avec un repas gras ou juste après, pas à jeun. La FDA exige cependant que le médicament soit pris à jeun dans les essais en raison de préoccupations concernant la toxicité hépatique, même si cela n'a posé aucun problème dans aucun autre essai. Cela semble  idiot.
  3. Délai de traitement : Le traitement à Together a commencé en moyenne 4 jours après les symptômes . Temps d'attente trop long, en particulier pour les variantes à réplication rapide comme Delta. La leçon est de commencer le traitement IMMÉDIATEMENT après la reconnaissance des symptômes ou avant, en particulier avec des variantes à réplication agressive. Ce sont les déterminants les plus importants du succès; une fois que le mal est fait, il est difficile de revenir en arrière. C'est la chose la plus importante à faire.
  4. Conformité : La conformité des patients dans l'essai Together a été estimée à environ 80 %. Si la conformité est faible, cela va limiter la taille de votre effet. Comment l'étude peut-elle prouver que tout le monde a pris tous ses médicaments comme indiqué ? Nous ne pouvons le voir qu'en examinant les données sources de l'étude pour trouver des indices. Au fur et à mesure que la pandémie se poursuit, nous avons constaté que l'observance des patients diminuait considérablement. Au début de la pandémie, vous pouviez appeler les participants et leur parler. Aujourd'hui, vous appelez et ils vous raccrochent au nez.
  5. Durée : Delta peut rester 33 jours . Le traitement doit être poursuivi jusqu'à 5 jours après la résolution des symptômes. Il ne devrait donc pas s'agir d'une durée fixe (comme c'était le cas lors du procès). Dans l'essai, la durée de l'ivermectine n'était que de 3 jours ; était de 10 jours pour la fluvoxamine.
  6. Tromperie : Les participants étaient censés être au début de COVID, mais beaucoup auraient pu donner des informations inexactes volontairement ou par erreur. Il n'y avait aucun moyen de le savoir car cela n'était pas mesuré. Cela explique comment tant de personnes se sont retrouvées à l'hôpital si rapidement (par exemple, dans la journée qui a suivi le début du traitement) . Il n'y avait pas d'analyses sanguines de base pour évaluer l'état de la maladie des participants. Ils auraient pu déterminer le stade de la maladie à partir de cela et mieux évaluer les résultats.
  7. Manque d'adaptabilité : Certains médecins trouvent que l'utilisation de D-dimères et de CRP pour guider la dose et la durée peut être très utile. Cela est rarement fait dans un essai clinique.
  8. Médicament unique : L' utilisation d'un protocole multi-médicaments fonctionnera mieux, surtout si les médicaments sont synergiques. Par exemple, de nombreuses personnes prétendent que HCQ sans zinc est un échec.
  9. Altération : les essais de phase 3 n'ont pas de niveaux de contrôle pour détecter la manipulation. Cela repose sur la confiance de chacun dans l'exercice de ses fonctions. Si les médicaments sont échangés accidentellement (placebo vs vrai médicament), personne ne le saura. C'est pourquoi il est important d'examiner les données sources et les rapports sur les effets secondaires. Même les études les mieux conçues sont susceptibles d'être falsifiées. Cette altération peut être délibérée ou accidentelle et elle peut être difficile à détecter.
  10. Manipulation des données : Une étude sur l'ivermectine montrant un résultat positif a été clairement manipulée. La manipulation des données existe. Cela peut parfois prendre des mois avant que cela ne soit exposé.
  11. Les témoins prennent peut-être déjà l'un des médicaments à l'étude : l' une des principales raisons pour lesquelles les essais sur l'ivermectine ne réussissent pas très bien en Amérique du Sud est que de nombreux témoins peuvent avoir pris de l'ivermectine. Par exemple, dans l'essai TOGETHER, ce n'était PAS un critère d'exclusion (et les données devraient donc être segmentées avec ce élément avant de tirer des conclusions).
  12. Abandons. Les gens peuvent abandonner l'essai, ce qui vous fait perdre de la puissance statistique.
  13. Données manquantes. Les gens  peuvent ne pas rapporter ce qui s'est passé.
  14. Faible taux d'événements. Vous pouvez sous-estimer l'essai parce que les gens sont en meilleure santé que vous ne le pensiez ou que le virus mute en une souche moins dangereuse.
  15. Sabotage compétitif. Un concurrent peut payer les inscrits pour s'inscrire à l'essai et ne pas prendre le médicament.

Ce sont des problèmes qui peuvent survenir avec n'importe quel essai, même des essais bien faits. C'est dommage que ces essais en général n'aient pas plus de contrôles pour détecter ces erreurs. Ils arrivent. Il s'agit d'une limitation connue de chaque essai clinique ; peu, voire aucun, n'ont de protections absolues  aux erreurs.

Un autre point très important est que les chercheurs ont l' INTERDICTION par leur IRB et d'autres entités de tester des doses et des durées d'ivermectine qui seraient efficaces ! Un médecin aux États-Unis vient de me dire qu'ils ne le laisseraient pas dépasser 200 mg/kg pendant 3 jours. C'est fou. L'ivermectine est l'un des médicaments les plus sûrs de la planète.

Une idée pour vérifier   rapidement les médicaments contre le COVID

Le plus gros problème avec  le COVID est l’inflammation et la coagulation. Les vaccins créent la même augmentation de CRP et de D-dimères que COVID et c'est vérifiable ( cela se produit après la vax dans plus de 60% des cas).

Par conséquent, si nous voulons tester un seul médicament contre le COVID, il nous suffit de 5 volontaires récemment vaccinés. Traiter immédiatement après la vaccination avec le médicament. Mesurer la CRP et les D-dimères à 5 jours. Si les deux sont normaux chez les 5 patients en 5 jours, vous avez un médicament candidat.

Une fois que vous avez 3 médicaments candidats vous testez le combo dans un essai clinique. 

Pour plus d'informations

  1. Early treatment is key to better outcomes
  2. Detailed advice on treatment
  3. Ten things to know about treating COVID infections
  4. Drugs and dosages
  5. Summary of what we know about treating early (just read the introduction)
  6. Short summary of the case for using fluvoxamine for COVID (slides only)
  7. Video presentation of the slides: 15 minutes at start of Semmelweis effect seminar
  8. Detailed summary of the evidence supporting the use of fluvoxamine for COVID
    The tl;dr is that every piece of evidence we have ever seen (observational studies, randomized trials, doctor experiences) is positive. There are no cases where fluvoxamine made things worse. If treated early enough with fluvoxamine, patients can recover and completely avoid long-haul COVID issues.
  9. COVID-19 Early Treatment Fund (CETF) Introduction - YouTube
  10. Fluvoxamine: Finding a possible early treatment for COVID-19 in a 40-year-old antidepressant - 60 Minutes - CBS News
Steve Kirsch

Steve Kirsch

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