Serait-ce la raison pour laquelle les vaccins COVID sont "poussés" pour les enfants ?
Serait-ce la raison pour laquelle les vaccins COVID
sont "poussés" pour les enfants ?
Par Dr Mercola 28 septembre 2021
Une incitation peu connue pour adapter les vaccins aux enfants pourrait être un gros coup de pouce financier pour les fabricants de vaccins COVID.
Historiquement, les vaccins pour enfants ont nécessité des années d'études avant d'être commercialisés – exactement à l'opposé de ce qui se passe avec les injections COVID. Et, au cas où quelqu'un en remettrait en question les motifs (au-delà des responsables fédéraux de la santé qui l'encouragent), la FDA elle-même peut détenir la réponse.
"La carotte" est qu'une disposition spéciale "permet aux entreprises de bénéficier de six mois supplémentaires d'exclusivité de commercialisation - en d'autres termes, de leurs brevets - si elles effectuent les études chez les enfants comme le demande la FDA.
"La FDA a interprété la disposition de sorte que les six mois d'exclusivité ne soient pas ajoutés uniquement au médicament qui a été étudié dans la population pédiatrique, mais également à toutes les formulations, formes posologiques et indications de la société pharmaceutique contenant la même partie active d'une molécule et dont elle a une exclusivité de commercialisation existante ou un droit sur la une durée de vie de brevet », indique la FDA sur son site Web.
Alors que l'exclusivité initiale devait prendre fin en 2007, elle a été rendue permanente en 2012. En 2020, il a été confirmé que l'exclusivité pédiatrique s'appliquait aux produits biologiques, que sont les vaccins COVID. En février 2021, la FDA a confirmé dans une note sur les demandes d'exclusivité qu'elle s'applique bien aux vaccins.
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