COVID et VACCINS - Pot-pourri de brèves

 De : https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-nw-fda-delays-moderna-teens-heart-condition/?


La FDA américaine retarde sa décision sur le vaccin COVID de Moderna pour les adolescents

Reuters a rapporté :

Le régulateur américain de la santé retarde sa décision d'autoriser le vaccin COVID-19 de Moderna Inc (MRNA.O) pour les adolescents afin de vérifier si le vaccin pourrait augmenter le risque d'une maladie cardiaque inflammatoire rare, a rapporté vendredi le Wall Street Journal.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a inspecté le risque de maladie, la myocardite , chez les jeunes hommes vaccinés avec le vaccin de Moderna, en particulier par rapport au vaccin de Pfizer , après que certains pays nordiques ont limité l'utilisation du vaccin, selon le rapport , citant  des personnes familières avec le sujet.

L'agence n'a pas encore déterminé s'il existe un risque accru, et le retard pourrait être de plusieurs semaines, bien que le calendrier ne soit pas clair, selon le rapport.



Colin Powell, premier secrétaire d'État américain noir, décède des complications du COVID au milieu d'une bataille contre le cancer

CNN Politics a rapporté :

Colin Powell , le premier secrétaire d'État noir américain dont le leadership dans plusieurs administrations républicaines a contribué à façonner la politique étrangère américaine au cours des dernières années du 20e siècle et des premières années du 21e, est décédé des complications de COVID-19 , a déclaré sa famille sur Facebook . Il avait 84 ans.

« Le général Colin L. Powell , ancien secrétaire d'État américain et président des chefs d'état-major interarmées, est décédé ce matin en raison de complications liées au COVID 19 », a écrit la famille Powell sur Facebook, notant qu'il était complètement vacciné .


Des dizaines de poursuites sont engagées pour  forcer les hôpitaux à traiter le COVID avec de l'ivermectine

La Colline a rapporté :

Il y a eu au moins deux douzaines de poursuites judiciaires aux États-Unis exigeant que les hôpitaux donnent de l' ivermectine , un médicament vermifuge, aux patients COVID-19 , a rapporté l'Associated Press.

Les poursuites suivent en grande partie le même schéma; les familles ont obtenu une ordonnance pour le médicament, mais les hôpitaux refusent de l'utiliser sur les patients, dont beaucoup sont sous respirateur, au seuil de la mort, a noté le média.

La plupart des poursuites sont intentées par Ralph Lorigo, un avocat de Buffalo, NY, qui affirme que les médecins "ne sont pas des dieux parce qu'ils portent des blouses  blanches", ajoutant qu'il conteste le choix de ne pas utiliser d'ivermectine sur les patients, selon l'AP.



Fauci aurait induit l'administration Trump en erreur sur la recherche sur le gain de fonction à Wuhan: livre

Fox News a rapporté :

Un nouveau livre d'un journaliste d'investigation australien explique comment le Dr Anthony Fauci aurait induit l'administration Trump en erreur sur la recherche sur le gain de fonction en Chine .


« La personnalité publique de Fauci en tant que professionnel de la santé prudent est contredite par son rôle central dans le lancement de recherches exceptionnellement lourdes sur le gain de fonction aux États-Unis après l'interdiction introduite sous l'ère Obama, ainsi que par son rôle dans le financement de la recherche sur les coronavirus dangereux dans des laboratoiresen Chine  . Des agences de renseignement soupçonnent  ces laboratoires d'avoir déclenché la pandémie », détaille Sharri Markson dans son nouveau livre, « What Really Happened In Wuhan ».



L'OMS dit qu'elle "ne peut pas faire d'impasse " en approuvant le vaccin indien Covaxin

Reuters a rapporté :

L'Organisation mondiale de la santé a demandé lundi des données supplémentaires à l'indien Bharat Biotech pour examiner la demande de l'entreprise d'une liste d'utilisation d'urgence pour son vaccin COVID-19 , affirmant que l'OMS ne pouvait pas "faire d'impasse " pour prendre une décision.

Bharat Biotech, qui a développé Covaxin avec un organisme de recherche de l'État indien, a commencé à partager des données avec l'OMS à partir de début juillet . Le vaccin a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence en Inde en janvier avant même la fin d'un essai de stade avancé, qui a par la suite révélé que le vaccin était efficace à 78%.

Valneva dit que son vaccin COVID montre une protection similaire à celle d'AstraZeneca,  et moins d'effets secondaires

Reuters a rapporté :

Valneva SE (VLS.PA) a annoncé lundi  que l'efficacité de son  vaccin expérimental Covid-19 était « au moins aussi bien, sinon mieux » que  celui d' AstraZeneca  (AZN.L) avec beaucoup moins d'effets secondaires indésirables , en faisant état  d'une étude à un stade avancé de comparaison des deux produits   .

Valneva, parmi une poignée de fabricants de médicaments testant leurs vaccins contre un vaccin déjà utilisé, espère que son candidat, qui utilise une technologie plus traditionnelle que les vaccins à ARNm, pourrait être une option plus rassurante pour les Européens encore réticents à se faire vacciner. Lire la suite 



Israël va administrer le vaccin AstraZeneca aux personnes touchées par Pfizer

Le Jerusalem Post a rapporté :

Israël commencera à offrir la possibilité de recevoir un vaccin contre le coronavirus AstraZeneca à partir de jeudi, a annoncé lundi le ministère de la Santé.

Le vaccin sera disponible avec une référence médicale spécifique, qui sera donnée à ceux qui ne peuvent pas recevoir un vaccin à ARNm pour des raisons médicales ou qui ont subi des effets secondaires importants après Pfizer , ou dans d'autres circonstances particulières.

Le vaccin d'AstraZeneca est basé sur une technologie différente de celle de Pfizer et de Moderna , qui sont tous deux des vaccins à ARN messager. AstraZeneca utilise un virus animal affaibli comme vecteur viral, et il contient la protéine de pointe du coronavirus afin que les cellules du corps puissent le reconnaître et produire des anticorps.


Vaccins, masques ? L'histoire étonnante du  Japon 

Associated Press a rapporté :

Presque du jour au lendemain, le Japon est devenu une réussite étonnante et quelque peu mystérieuse de coronavirus . Les nouveaux cas quotidiens de COVID-19 ont chuté par rapport à un pic de près de 6 000 à la mi-août à Tokyo, le nombre de cas dans la capitale densément peuplée étant désormais systématiquement inférieur à 100, le plus bas  en11 mois.

Les bars sont pleins à craquer, les trains sont bondés et l'ambiance est festive, malgré une perplexité générale quant à ce qui se cache exactement derrière la chute brutale.

Le Japon, contrairement à d'autres endroits en Europe et en Asie, n'a jamais rien connu quoi que ce soit qui s'approche d'un confinement  , juste une série d'états d'urgence en dents de scie.


La ville de Mexico abaisse l'alerte à la pandémie à son  niveau le plus bas

Associated Press a rapporté :

La capitale mexicaine est revenue au niveau le plus bas de son système d'alerte à la pandémie de COVID-19 lundi pour la première fois depuis juin. En pratique, le passage de l'alerte jaune à l'alerte verte  ne signifiait que de petits changements dans la vie quotidienne.

Le port du masque est encore courant dans les rues de la ville de 9 millions d'habitants, mais le rythme de vie dans la capitale a depuis longtemps retrouvé un haut degré de normalité.

Les événements  massifs en plein air , qui fonctionnaient à 75 % de leur capacité, ne font désormais l'objet d'aucune restriction de capacité, bien que les participants devront toujours porter des masques. Cette décision intervient quelques semaines seulement avant que Mexico City accueille une course de Formule 1.


Pourquoi les boosters COVID n'ont pas été modifiés pour mieux correspondre aux variantes

Associated Press a rapporté :

D'autres injections de rappel COVID-19 sont peut-être en cours – mais quand ce sera votre tour, vous recevrez une dose supplémentaire du vaccin d'origine, pas une mise à jour pour mieux correspondre à la variante Deltaextra-contagieuse .

Et certains experts se demandent si la campagne de rappel n'est pas une occasion manquée de cibler Delta et ses descendants probables.

«  Ne voulons-nous pas faire correspondre au plus près les nouvelles souches les plus susceptibles de circuler ? Le Dr Cody Meissner du Tufts Medical Center, conseiller de la Food and Drug Administration, a  ainsi récemment défié les scientifiques de Pfizer .

Commentaires

Posts les plus consultés de ce blog

Comment l'identification numérique contrôlera votre vie

Reiner Fuëllmich - Le point suite à son arrestation

(Rappel) Comment se désintoxiquer de l'oxyde de graphène