La pilule de Molnupiravir de Merck provoque de nouvelles variantes de COVID
De : https://childrenshealthdefense.org/defender/merck-molnupiravir-covid-variants/?
«Another Duh Moment»
Une étude publiée lundi dans Nature a montré que la pilule COVID-19 de Merck induise des mutations qui peuvent conduire à de nouvelles variantes du SARS-CoV-2. De nombreux médecins et scientifiques ont exprimé des inquiétudes quant à la mutagénicité du médicament avant son approbation en 2021.
La pilule COVID-19 de Merck provoque des mutations virales qui peuvent conduire à de nouvelles variantes, selon un article à comité de lecture publié lundi dans Nature.
«Molnupiravir, un médicament antiviral qui a été largement utilisé contre le SRAS-CoV-2, agit en induisant des mutations dans le génome du virus pendant la réplication», écrivent les auteurs de l'étude.
Cette capacité pourrait rendre plus difficile de prédire comment le virus va changer et se propager, selon les auteurs, qui ont averti que les patients qui ne nettoyent pas le virus après quelques jours pourraient propager sa forme mutée à d'autres.
Dr. Harvey Risch, professeur émérite d'épidémiologie et chercheur principal à la Yale School of Public Health, a déclaré à The Defender que l'étude était « une recherche de très haute qualité » et que les résultats sont « un autre moment « âdu ».
Risch a déclaré :
« Un certain nombre d'entre nous, y compris moi-même, ont prédit à partir de son mécanisme d'action que ce serait le résultat de l'approbation et de la mise en service du molnupiravir. C'est pourquoi le «duh» - c'était évident. Éconnue à tous, à l'exception de l'Office des forêts [États-Unis d'Amérique Food and Drug Administration, qui est enfermée dans la corruption pharmaceutique. »
Les chercheurs américains, britanniques et sud-africains ont analysé 15 millions de génomes de COVID-19, trouvant que les nouvelles variantes ont émergé en 2022 après l'introduction du médicament dans de nombreux pays, a rapporté CNBC. Beaucoup des nouvelles séquences étaient les mêmes que celles trouvées chez les patients recevant l'antiviraux.
Les chercheurs ont identifié des taux élevés d'une mutation spécifique associée au molnupiravir dans des pays comme l'Australie, où les maisons de retraite s'en approvisionnent en médicament.
La plupart des mutations liées au médicament ne se sont toutefois pas révélées plus graves ou transmissibles. Les auteurs ont déclaré que la plupart des mutations affaiblissent le virus en interférant avec sa capacité d'auto-réplication.
Répondant à l'étude, Merck a déclaré que les auteurs s'appuyaient sur des « associations circulatrices » entre les variantes observées et le déploiement du médicament, et que les patients analysés manquaient de « preuves documentées de transmission », selon CNBC. Merck a affirmé que les mutations étaient « peu fréquentes » et n'étaient associées qu'à des « cass sporadiques ».
L'étude intervient alors que les cas de COVID-19 sont à nouveau en augmentation. Mais la demande de médicaments de Merck est en baisse de plus de 83 % pour le trimestre par rapport à l'année dernière, où les ventes du troisième trimestre ont atteint plus d'un milliard de dollars.
Ce n'est pas la première fois que les scientifiques déterminent que le médicament pourrait provoquer la prolifération de variantes.
Vendu sous la marque Lagevrio, molnupiravir est un médicament antiviral oral créé par Merck et Ridgeback Biotherapeutics. Il a été approuvé pour la première fois au Royaume-Uni en novembre. 4, 2021, pour le traitement de la COVID-19 légère à modérée chez les adultes ayant au moins un facteur de risque de développer une maladie grave.
En décembre 2021, la FDA a approuvé le médicament pour les adultes à haut risque dans le cadre de l'autorisation d'utilisation d'urgence. Cependant, il a adopté le vote du Comité consultatif antimicrobiens des antimicrobiens de la FDA par une marge étroite de 13 à 10 en raison de préoccupations quant à son efficacité et à son potentiel de créer de nouvelles variantes qui pourraient échapper à l'immunité et prolonger la pandémie.
Dr. James Hildreth, PDG du Meharry Medical College à Nashville, dans le Tennessee, a déclaré au panel de la FDA :
« Même si la probabilité est très faible, 1 sur 10 000 ou 100 000, que ce médicament induirait un mutant d’évasion dont nous ne couvrons pas les vaccins, cela pourrait être catastrophique pour le monde entier en fait. »
Risch a déclaré à Fox News en décembre 2021 que le molnupiravir « pourrait créer des souches virales mutantes partout dans le monde. C'est un médicament dangereux. »
Le Conseil indien de la recherche médicale a bloqué l'utilisation du médicament en raison de préoccupations concernant la sécurité et la mutagénicité.
La FDA et Merck ont recommandé d'utiliser le médicament chez les enfants et les femmes enceintes, car il était mortel pour les embryons chez les rates gestées, et a entraîné des anomalies congénitales et une réduction du poids corporel fœtal.
Le molnupiravir n'est pas non plus autorisé chez les patients de moins de 18 ans en raison de ses effets sur la croissance osseuse et cartilagineuse.
Selon un article du Washington Post de décembre 2021, les propres recherches de Merck ont montré que pour ceux qui prenaient la pilule, le virus pouvait toujours être détecté le troisième jour de traitement, ce qui signifie que le patient serait toujours un « terrain d'élevage de virus mutés viables » qui présenterait une « possibilité claire pour les virus mutants d'être transmis aux membres de la famille ou aux soignants ».
Le Post s'est déclaré préoccupé par le scénario le plus défavorable :
«Tant qu’il est utilisé quelque part dans le monde, il pourrait générer des cycles répétés de nouvelles variantes, les gens prenant désespérément le médicament pour lutter contre les nouvelles variantes qu’il engendre, créant une boucle de rétroaction positive vicieuse tout en causant plus de souffrances et de morts.»
William Haseltine, Ph.D., ancien virologue de l'Université Harvard connu pour son travail sur le VIH/sida et auteur de « Variantes Le défi Shape-Shifting de la COVID-19, » a mis en garde contre « la surfacturation de nouvelles variantes virales » avant que la FDA n'approuve le molnupiravir, mais il a été largement ignoré.
Haseltine a écrit dans Forbes :
«Le molnupiravir agit comme un antiviral en trompant le virus en utilisant le médicament pour la réplication, puis en insérant des erreurs dans le code génétique du virus une fois la réplication en cours. Lorsqu'il y a suffisamment d'erreurs de copie, le virus est essentiellement tué, incapable de se répliquer davantage. ...
«Cependant, en dehors du laboratoire, étant donné que le médicament est administré à des millions de personnes atteintes d'infections actives, cet inconvénient [à la réplication virale) pourrait rapidement disparaître car nous fournirions probablement un environnement de sélection de premier plan pour améliorer la qualité du virus.»
Les auteurs de l'étude Nature, issues d'organisations comme le Francis Crick Institute et l'Imperial College de Londres, ont publié une étude de préimpression en janvier, identifiant les signatures génétiques pour les types de mutations causées par le molnupiravir.
Merck a contesté l'étude, déclarant à Bloomberg, « aucune preuve n'indique qu'un agent antiviral ait contribué à l'émergence de variantes circulantes ».
Virologue de l'école de médecine de Harvard, Dr. Jonathan Li a déclaré à Bloomberg que la capacité mutationnelle de la pilule avait toujours été une préoccupation sous-jacente bien qu'hypothétique », déclarant l'article de janvier « valider beaucoup de ces préoccupations.
Paul Alexander, Ph.D., dans un billet de décembre 2022 faisant référence à un article publié le même mois documentant également la capacité du molnupiravir à induire des mutations, a déclaré :
« Nous [Dr. Geert Vanden Bossche, Michael Yeadon, Dr. Ramin Oskoui, Dr. Peter McCullough, Dr. Howard Tenenbaum, Risch, et d'autres, leur ont dit, nous les avons prévenus, mais ils n'arrêteraient pas...
«Entre le médicament mutagène raté par la fraude (en plus des mutations entraînées par le vaccin «vaccin» d’injection de gène COVID lui-même dans la mise en place d’un antigène de pointe sous la pression immunitaire de la population) en association avec l’échec de la COVID-19 par PfizerPaxlovid, nous mettons nos populations en grand danger. ...
« Nous nous trouvons dans une situation dans laquelle les injections de Covidé et les médicaments pharmaceutiques sont administrés et qui maintiendront cette pandémie pendant 100 ans.
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