Les injections de covid de Pfizer ciblent la moelle osseuse

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De : https://expose-news.com/2023/09/13/pfizers-covid-injections-target-bone-marrow/

.....et interfèrent avec la capacité du corps à fabriquer des cellules sanguines

Le vaccin à ARNm covid de Pfizer perturbe les cellules souches de la moelle osseuse et affecte leur croissance et leur différenciation, a déclaré le Dr William Makis . Et il se demande si cela pourrait conduire à des turbo-cancers comme la leucémie.

Par Rhoda Wilson 13 septembre 2023

Dans un article récent, le Dr William Makis a souligné trois articles scientifiques sur les « vaccins » à ARNm qui suscitent de grandes inquiétudes. Les trois articles sont :

• Étude 1 – Matteo Zurlo et al., Le vaccin anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 supprime la différenciation érythroïde induite par la mithramycine et l'expression des gènes de la globine embryo-fœtale dans les cellules d'érythroleucémie humaine K562, bioRvix . doi : https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7 septembre 2023).
• Étude 2 – Laura Breda et al., Modification in vivo des cellules souches hématopoïétiques par délivrance d'ARNm. Sciences 381,436-443 (2023). doi : https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27 juillet 2023).
• Étude 3 – Puccetti, M. ; Schoubben, A. ; Giovagnoli, S. ; Ricci, M. Systèmes d'administration de biomédicaments : les nanoparticules lipidiques d'ARNm arrivent-elles à maturité ? Int. J. Mol. Sci . 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22 janvier 2023).

Formation de cellules sanguines dans notre corps

Notre corps produit continuellement des cellules sanguines depuis le moment où nous sommes dans l’utérus jusqu’à un âge avancé. Des millions de cellules sanguines sont remplacées chaque jour au cours de leur vie. La durée de vie des globules rouges est d'environ 120 jours.

Il existe plus de 10 types différents de cellules sanguines, chacune effectuant son propre ensemble de tâches. Bien que les globules rouges et blancs puissent se retrouver à différents endroits du corps, après notre naissance, la production de cellules sanguines commence dans la moelle osseuse . La moelle osseuse fabrique chaque jour plus de 220 milliards de nouvelles cellules sanguines.

L'hématopoïèse ( adj . hématopoïétique ) est le terme médical utilisé pour décrire le processus par lequel nos cellules sanguines se forment, se développent et mûrissent pour devenir leurs types finaux « adultes ». Le processus commence par une cellule souche hématopoïétique (« CSH »), qui passe ensuite par une série d’étapes pour arriver au produit final : une cellule sanguine mature. Une cellule sanguine mature serait un globule rouge, un globule blanc tel qu'un lymphocyte ou un autre type de cellule sanguine.

Les cellules lymphoblastiques sont des globules blancs immatures qui se transforment en cellules immunitaires saines appelées lymphocytes. Chez les patients atteints de leucémie, par exemple, les lymphoblastes ne mûrissent pas. Au lieu de cela, ils se multiplient rapidement dans la moelle osseuse et interfèrent avec la production de cellules sanguines.

Dans une étude Nature Biomedical Engineering de 2020 , les chercheurs ont utilisé un type de thérapie génétique, connu sous le nom d'interférence ARN, et des nanoparticules modifiées de telle manière qu'elles s'accumulent dans les cellules trouvées dans la moelle osseuse, plutôt que dans le foie. Ces particules pourraient être adaptées pour aider à traiter les maladies cardiaques ou pour augmenter le rendement en cellules souches chez les patients nécessitant une greffe de cellules souches, a écrit Penn Engineering Today .

L’interférence ARN est une thérapie génique qui pourrait potentiellement être utilisée pour « traiter diverses maladies » en délivrant de courts brins d’ARN qui bloquent l’activation de gènes spécifiques dans une cellule. En utilisant cette technique de thérapie génique avec des nanoparticules spécialisées, des chercheurs de Penn Engineering et du Massachusetts Institute of Technology (« MIT ») ont développé un moyen de désactiver des gènes spécifiques dans les cellules de la moelle osseuse.

"Les nanoparticules d'ARN sont actuellement approuvées par la FDA comme thérapie ciblant le foie, mais sont prometteuses pour de nombreuses maladies, allant des vaccins contre le Covid-19 aux médicaments capables de réparer de manière permanente les gènes de la maladie", a déclaré Daniel Anderson, l'un des auteurs de l'étude. « Nous pensons que l’ingénierie des nanoparticules pour délivrer l’ARN à différents types de cellules et d’organes du corps est essentielle pour atteindre le potentiel le plus large de la thérapie génique. »

"Si nous pouvions développer des technologies capables de contrôler l'activité cellulaire dans la moelle osseuse et la niche des cellules souches hématopoïétiques, cela pourrait transformer les applications thérapeutiques", a déclaré Michael Mitchell, l'un des principaux auteurs de l'étude. Mitchell travaillait déjà sur de nouvelles nanotechnologies ciblant la moelle osseuse et les cellules immunitaires pour traiter d'autres maladies, notamment les cancers du sang comme le myélome multiple.

L'étude de 2020 a été financée en partie par les National Institutes of Health et le programme de recherche et d'innovation Horizon 2020 de l'Union européenne, entre autres.

Lectures complémentaires : Une nouvelle recherche de Penn Engineering et du MIT montre comment les nanoparticules peuvent désactiver les gènes dans la moelle osseuse , Penn Engineering Today, 7 octobre 2020

Etude 1

Dans un article publié la semaine dernière, des chercheurs italiens ont traité des cellules lymphoblastiques isolées de la moelle osseuse d'un patient de 53 ans atteint de leucémie myéloïde chronique avec l'injection d'ARNm covid de Pfizer, à des concentrations croissantes. À mesure que la dose d'injection de Pfizer augmentait, la croissance des cellules souches était inhibée.

Les chercheurs ont découvert qu'à mesure que la dose d'ARNm de Pfizer augmentait, la production de protéines de pointe augmentait de façon spectaculaire et cette augmentation semble être exponentielle, c'est-à-dire que le taux d'augmentation devient de plus en plus rapide. L’effet était que la protéine Spike diminuait considérablement l’expression de plusieurs gènes de globine dans les cellules souches de la moelle osseuse.

Les auteurs de l’étude ont conclu : « La protéine S du SRAS-CoV-2, les vaccins à ARNm du covid-19 et l’infection par le SRAS-CoV-2 pourraient avoir des effets dramatiques sur le compartiment hématopoïétique. » Et qu’il était « nécessaire d’accorder une grande attention à une éventuelle altération des paramètres hématopoïétiques suite à une infection par le SRAS-CoV-2 et/ou à une vaccination contre le covid-19 ».

En d’autres termes, la protéine Spike pourrait avoir des effets considérables sur la capacité de notre corps à produire des cellules sanguines matures, voire la modifier.

Le Dr Makis a résumé les points clés de l’étude 1 comme suit : 

• L'injection d'ARNm covid-19 de Pfizer s'accumule dans la moelle osseuse et peut inhiber la croissance et supprimer la différenciation des cellules souches de la moelle osseuse.
• La protéine Spike de Pfizer peut modifier radicalement l'expression des gènes dans les cellules souches.
• La protéine Spike de Pfizer peut augmenter l'expression de gènes pro-inflammatoires.
• La production de protéines de pointe dans les cellules souches de la moelle osseuse augmente considérablement avec l'augmentation de la dose d'ARNm (cela semble exponentiel).
• Les auteurs concluent : « La protéine Spike de Pfizer pourrait avoir des effets dramatiques sur le compartiment hématopoïétique. »

Étude 2

Dans une étude financée par le NIH et publiée en juillet, les auteurs ont injecté des nanoparticules lipidiques contenant de l'ARNm et les ont administrées à des cellules souches de moelle osseuse où ils ont procédé à l'édition de gènes et à une « transplantation de moelle osseuse ».

Les chercheurs ont développé deux charges utiles : une qui édite une mutation pour la drépanocytose et une autre qui tue sélectivement les cellules souches hématopoïétiques (« CSH »).

Les chercheurs ont conçu les nanoparticules lipidiques pour cibler les CSH en utilisant un anticorps qui se lie à une protéine présente à la surface de ces cellules. Après avoir confirmé que les nanoparticules pénétraient dans environ la moitié des cellules sanguines, ils ont chargé les nanoparticules recouvertes d'anticorps avec un ARNm codant pour une protéine qui induit la mort cellulaire. Bien que les nanoparticules aient tué les CSH, les chercheurs ont découvert certains effets non ciblés. Ils ont donc ajouté de minuscules morceaux d'ARN non codant qui empêchaient la protéine de tuer d'autres cellules.

Dans une autre expérience, les chercheurs ont bourré leurs nanoparticules d’une séquence d’ARNm qui produit un éditeur de gènes lorsqu’elle pénètre dans la cellule. L'éditeur cible une mutation de l'hémoglobine provoquant la drépanocytose.

Les chercheurs ont testé les nanoparticules éditrices de gènes sur des cellules cultivées à partir d’échantillons prélevés sur des personnes atteintes de la maladie. L’inversion de la mutation a permis à plus de 95 % des cellules sanguines de prendre une forme ronde typique plutôt que l’apparence en forme de faucille caractéristique de la maladie. Les chercheurs travaillent à affiner l’approche et à la tester davantage sur des animaux pour mieux comprendre avec quelle efficacité elle modifie les gènes prévus et dans quelle mesure elle cible les CSH.

L'étude constitue « une avancée impressionnante », a déclaré David R. Liu, chimiste et expert en édition génétique au Broad Institute du MIT et de Harvard . Bien que de nombreuses étapes restent à franchir avant les tests cliniques, a-t-il déclaré, l’approche « pourrait jeter les bases d’une disponibilité beaucoup plus large de l’édition thérapeutique programmable des gènes pour traiter une variété de troubles sanguins génétiques ».

Étude 3

Les auteurs d’une étude publiée en janvier ont écrit : « Les ARN messagers (ARNm) présentent un grand potentiel thérapeutique pour le traitement et la prévention d’un large éventail de pathologies humaines, permettant le remplacement des protéines, la vaccination, le traitement du cancer et l’ingénierie génomique… Les nanoparticules lipidiques (LNP) sont apparus comme une méthode de livraison très prometteuse. Cependant, lors de l’administration intraveineuse de LNP, la majeure partie de la cargaison est piégée par le foie. La modification de la composition des lipides des LNP permet une délivrance plus spécifique des LNP à certains organes.

Le Dr Makis a souligné certains points de l’étude et a ajouté quelques commentaires :

« Pour accroître l’efficacité des vaccins à base d’ARNm, des stratégies supplémentaires telles que les vaccins à ARNm auto-amplifiants sont en cours de développement. »

Les vaccins à ARNm auto-amplificateurs utilisent un génome de virus à ARN modifié dans lequel les gènes des antigènes d'intérêt sont insérés à la place de ceux codant pour les protéines structurelles du virus tandis que les gènes de la machinerie de réplication de l'ARN du virus restent intacts.

Contrairement aux vaccins traditionnels à base d’ARNm, les vaccins à ARNm auto-amplificateurs permettent la réplication intracellulaire [au sein d’une cellule] de l’ARN codant pour l’antigène, ce qui entraîne un niveau plus élevé de production d’antigènes qui améliore l’efficacité du vaccin.

Les vaccins à ARNm auto-amplificateurs présentent certaines difficultés par rapport aux vaccins à ARNm. Ils ont une taille moléculaire nécessairement plus élevée en raison de la présence de gènes d'origine virale pour la machinerie de réplication de l'ARN, qui peuvent également provoquer une immunogénicité [ou provoquer une réponse immunitaire], limitant ainsi leur utilisation répétée potentielle.

Jusqu’à présent, la plateforme vaccinale à ARNm auto-amplifiant a été appliquée contre divers virus, notamment la grippe, Ebola, l’hépatite C, le virus de la rage, Toxoplasma gondii, le cytomégalovirus humain et le VIH-1.

ARNm pour l'édition de gènes : « Outre le remplacement des protéines et les vaccins, plus récemment, le développement de la technologie CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) a conduit à l'application des ARNm dans l'édition de gènes et a étendu leur utilisation dans des pathologies nécessitant non seulement l'expression de protéines. mais aussi un knock-out génétique.

Les vaccins à ARNm Pfizer et Moderna attaquent les cellules souches de la moelle osseuse et modifient radicalement l'expression des gènes par le Dr William Makis tel que publié par Global Research, 9 septembre 2023

Connexes : Qui a découvert l'outil d'édition génétique CRISPR et qu'est-ce que c'est ?

Le Dr Makis a résumé les points clés des études 2 et 3 comme suit :

• Les LNP/ARNm peuvent être délivrés aux cellules souches de la moelle osseuse où ils effectuent l'édition génétique et la transplantation de moelle osseuse .
• Les LNP peuvent être modifiés via une « décoration » de surface pour améliorer la livraison ciblée de la cargaison d’ARNm.
• L'ARNm peut être codé avec une protéine qui induit la mort des cellules de la moelle osseuse .
• L’ARNm peut également être codé avec une séquence qui produit un « éditeur de gènes » lorsqu’il pénètre dans la cellule.
• Le LNP/ARNm est appelé à plusieurs reprises « thérapie génique » et plate-forme de « génie génétique » comprenant des « stratégies d’édition génétique » . »

Il a également rappelé l' étude japonaise sur la biodistribution obtenue par le virologue Dr Byram Bridle qui montrait que l'injection de covid Pfizer s'accumule dans la moelle osseuse. Et pour ajouter à tout cela, lors de sa quatrième Journée scientifique annuelle le 27 mai 2021 , Moderna s'est vanté de sa capacité à délivrer de l'ARNm à la moelle osseuse, provoquant « une modulation à long terme de toutes les lignées hématopoïétiques ».

Résumé des préoccupations

Tous ces articles récents minimisent les dangers de la plateforme LNP/ARNm et ignorent complètement les millions de blessures et de décès causés par le vaccin à ARNm covid-19, prétendant qu'ils ne se produisent pas alors qu'ils avancent, a écrit le Dr Makis.

"Les vaccins à ARNm contre le Covid-19 sont qualifiés de 'succès retentissant' même s'ils constituent un échec total", a-t-il ajouté.

Le vaccin à ARNm covid-19 de Pfizer perturbe les cellules souches de la moelle osseuse, affecte leur croissance et leur différenciation, dont nous ne comprenons pas les implications cliniques. Cela peut-il conduire à des turbo-cancers comme la leucémie ?

La production de protéines de pointe dans les cellules souches n'est pas linéaire – un peu plus d'ARNm peut conduire à une production de protéines de pointe exponentiellement plus élevée – peut expliquer en partie la gravité des blessures causées par le vaccin à ARNm covid-19 chez une personne qui peut avoir reçu seulement une concentration légèrement plus élevée d'ARNm dans sa dose de  vaccin.

LNP/ARNm est une thérapie génique et une plateforme de « génie génétique » comprenant des « stratégies d’édition génétique ».

Une légère modification de la « décoration » externe du LNP peut avoir un impact considérable sur l'endroit où les LNP sont livrés. Les chercheurs jouent déjà avec ces modifications.

La technologie LNP/ARNm est combinée à la technologie CRISPR pour l’édition génétique.

Les chercheurs jouent avec « l’ARNm auto-amplifié », ce qui signifie que l’ARNm sera désormais capable de se répliquer dans VOS cellules afin que vous obteniez des niveaux exponentiellement plus élevés de protéine de pointe produite pour « améliorer l’efficacité du vaccin ». Comme si nous avions tous besoin d’ENCORE PLUS de protéines de pointe.

Les vaccins à ARNm Pfizer et Moderna attaquent les cellules souches de la moelle osseuse et modifient radicalement l'expression des gènes par le Dr William Makis tel que publié par Global Research, 9 septembre 2023

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