Merck a trompé le public pendant plus d'une décennie, annonçant son vaccin ROR comme étant « sûr et efficace » malgré des preuves contraires accablantes.
De : https://www.naturalnews.com/2024-07-18-merck-defrauded-public-mmr-vaccine-safety.html
18/07/2024 // Lance D Johnson
L'intervention médicale la plus fiable repose sur des décennies de publicité mensongères , de mauvaise image de marque et d'étiquetage.
Pendant des décennies, la communauté médicale a insisté sur le fait que les vaccins constituent le produit pharmaceutique le plus étudié de l’histoire de la médecine. Cependant, il n’existe aucune étude financée par le gouvernement fédéral comparant les populations vaccinées aux populations non vaccinées, car les scientifiques estiment qu’il est contraire à l’éthique de refuser ces vaccins « salvateurs » aux enfants. Les études appropriées en double aveugle, avec une solution saline et contrôlées par placebo, n'ont pas lieu en raison d'un préjugé de longue date selon lequel les vaccins sont nécessaires à la vie humaine et ne devraient pas être refusés aux enfants. Cette supposition ne tient pas compte des preuves historiques selon lesquelles des populations qui n’ont jamais été soumises à ces produits ont cependant développé une immunité naturelle contre diverses maladies infectieuses.
La communauté scientifique et médicale doit porter un regard plus critique sur la sécurité et la nécessité du calendrier vaccinal actuel. Le père de la vaccinologie moderne lui-même, le Dr Stanley Plotkin, a récemment admis que les vaccins ne sont pas correctement étudiés – ni avant ni après l’homologation. Plotkin a admis que « les essais cliniques préalables à l'autorisation ont des tailles d'échantillon et des durées de suivi limitées» et qu'« aucune ressource n'est réservée aux études de sécurité post-autorisation ».
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Merck a fraudé le CDC, la FDA et le grand public avec son vaccin ROR inefficace et dangereux.
Depuis plus de trois décennies, les scientifiques de Merck sont conscients que leur vaccin combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) est moins efficace que ce que la société propose sur sa licence de produit originale et sa notice de produit. Au fil des années, les chercheurs ont démontré que le vaccin ROR de Merck perdait de son efficacité avec le temps. Au lieu de suspendre les ventes et de reprendre le vaccin défectueux, Merck a poussé les législatures des États à rendre le vaccin obligatoire pour les écoliers, allant jusqu’à faire pression sur les représentants de l’État pour qu’ils abolissent les exemptions philosophiques, religieuses et médicales concernant leur vaccin.
Les propres résultats des tests de Merck pour le vaccin ROR ne répondaient pas aux spécifications et aux critères d'acceptation de la FDA pour les demandes de médicaments. Au lieu de retirer le produit et de procéder à un rappel de produit, la FDA a autorisé la mise sur le marché du vaccin . Le CDC a continué d’acheter le vaccin défectueux alors que le public ignorait et était mal informé de son efficacité défaillante et de son profil de risque croissant.
En avril 2012, deux virologues de Merck – Stephen Krahling et Joan Wlochowski – sont devenus des lanceurs d'alerte contre Merck . Ils ont intenté deux poursuites contre leurs employeurs, alléguant que l'entreprise avait falsifié des données de recherche, permettant ainsi la formation d'un monopole sur le vaccin ROR. Un témoin expert de la FDA, l'ancien commissaire Dr David A. Kessler, a fourni les propres documents internes de Merck pour montrer que le vaccin était « mal étiqueté », « non conforme » et « non commercialisable ». Les témoins de l’affaire affirment que les scientifiques de Merck ont commencé à « falsifier les données et à détruire les données défavorables » pour faire apparaître le vaccin ROR comme sûr et efficace.
Les lanceurs d’alerte affirment que Merck a trompé les agences de régulation du gouvernement américain, les induisant en erreur en leur faisant acheter 4 millions de doses de vaccin ROR mal étiqueté chaque année pendant au moins une décennie.
Le faux sentiment de sécurité du vaccin ROR met en danger les générations futures
Au fil des années, le manque d’efficacité du vaccin a donné aux populations vaccinées un faux sentiment de sécurité et a conduit à des épidémies d’oreillons et de rougeole parmi les populations hautement vaccinées. Merck le sait depuis de nombreuses années, mais ils ont continué à tromper le public, la FDA et le CDC, détruisant tout consentement éclairé sur la question et maintenant un monopole sur un produit auquel les médecins et les parents ont aveuglément confiance depuis des décennies.
Jusqu’à présent, Merck a reçu des décisions favorables car sa défense affirme que le CDC a continué à acheter le vaccin et que la FDA n’a exigé aucun changement au fil des ans. Cependant, ne pas fournir les dernières données scientifiques sur le vaccin ROR constitue un acte délibéré de fraude de la part de Merck. Ce niveau de fraude a profondément affecté de nombreuses générations de personnes. Certains ont perdu des proches à cause des effets indésirables du vaccin et d'autres n'ont reçu que peu ou pas d'immunité contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, ce qui les expose à un risque accru de contracter les maladies infectieuses cibles au fil du temps. La perte d'anticorps maternels acquis passivement chez les nourrissons peut également être attribuée aux échecs du vaccin ROR . Des décennies de fraude au vaccin ROR de Merck auront des conséquences vastes et potentiellement dramatiques pour les générations futures d'enfants.
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