Des recherches scientifiques révèlent les CINQ maladies génétiques les plus courantes chez les Juifs ashkénazes
De : https://www-naturalnews-com
Par Ethan Huff le 22 octobre 2024
Alors que l’attention se porte aujourd’hui sur Israël, notamment sur le Premier ministre israélien et juif ashkénaze Benjamin Netanyahu, il convient de souligner que de nombreuses personnes issues de cette ascendance particulière sont plus sujettes que d’autres à diverses maladies graves, dont certaines sont des troubles mentaux.
S'il est vrai que tout le monde est susceptible de tomber malade, les Juifs ashkénazes seraient plus exposés en raison de « mutations génétiques spécifiques », selon la National Gaucher Foundation.
« Les scientifiques appellent cette propension à développer des maladies l'effet fondateur », explique le groupe. « Il y a des centaines d'années, des mutations se sont produites dans les gènes de certains juifs ashkénazes. Les porteurs de ces gènes nouvellement mutés n'en ont pas été affectés, mais leurs descendants ont eu un risque plus élevé de développer des maladies génétiques en raison de l'héritage de gènes mutés. »
« Au cours de l’histoire juive, de nombreux gènes mutés, y compris le gène responsable de la maladie de Gaucher, GBA1, ont été transmis de génération en génération » (en raison de la consanguinité).
Êtes-vous à risque?
Pour qu'un juif ashkénaze développe l'une des cinq maladies génétiques les plus courantes au sein de ce groupe ethnique particulier, il faut que deux mutations de la même maladie soient héritées. Si un enfant naît de deux parents porteurs d'une mutation dans le même gène, il existe plusieurs conséquences possibles, y compris l'absence totale de maladie.
1) Maladie de Gaucher :
Un juif ashkénaze sur dix est porteur du gène muté responsable de la maladie de Gaucher, qui se présente sous trois formes différentes, la seule pouvant être traitée étant le type 1. La maladie de Gaucher résulte d'un déficit en glucocérébrosidase (GCase).
2) Fibrose kystique :
La fibrose kystique, qui touche un juif ashkénaze sur 24, se manifeste par une muqueuse normalement fine et glissante qui se forme dans les poumons et le tube digestif dans le cadre de processus physiologiques normaux, et qui devient plus épaisse et plus collante, ce qui endommage les poumons et d'autres organes internes. Bien qu'il existe des moyens de gérer la maladie, la fibrose kystique tue généralement une personne entre 35 et 40 ans.
3) Maladie de Tay-Sachs :
Cette maladie neurologique résulte de mutations du gène HEXA et se caractérise par une détérioration progressive des neurones, ou cellules nerveuses, du cerveau et de la moelle épinière. Elle est causée par la carence d'une enzyme nécessaire à la décomposition des substances grasses dans l'organisme et il n'existe aucun traitement curatif connu.
4) Dysautonomie familiale :
La dysautonomie familiale, qui touche un juif ashkénaze sur 31, commence généralement à se manifester dès la naissance du bébé. Elle provoque des modifications des nerfs du système nerveux autonome qui contrôlent toutes sortes de fonctions corporelles involontaires telles que la pression artérielle, le rythme cardiaque et la digestion. Bien qu'elle soit traitable, la dysautonomie familiale entraîne généralement une réduction de l'espérance de vie.
5) Atrophie musculaire spinale :
Les personnes atteintes d'amyotrophie spinale, une maladie qui touche un juif ashkénaze sur 41, souffrent d'une perte de contrôle musculaire et de mouvements en raison d'un faible nombre de cellules nerveuses spécialisées appelées motoneurones qui vivent dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Bien qu'il n'existe aucun remède contre cette maladie, l'amyotrophie spinale peut être gérée grâce à certains traitements.
Le NGF et une autre initiative de santé publique communautaire appelée JScreen sensibilisent à la maladie de Gaucher et à d’autres maladies génétiques courantes chez les Juifs ashkénazes.
« Nous voulons que les gens comprennent que la plupart des maladies que nous recherchons sont héritées de manière autosomique récessive », a commenté Karen Arnovitz Grinzaid, directrice exécutive de JScreen.
« Pour qu'un enfant soit atteint, il faut que les deux parents soient porteurs de la même maladie. À chaque grossesse, le risque est de 25 %. Dans près de 80 % des cas où un bébé naît avec l'une de ces maladies génétiques, il naît dans un couple sans antécédents familiaux de cette maladie. »
Les sources de cet article incluent :
En bref, et pour mémoire , la réponse IA à "juifs ashkénazes" : " Les Juifs Ashkénazes sont un groupe ethnique juif originaire d’Europe centrale et orientale, avec des origines au Moyen-Orient et des influences génétiques de l’Europe orientale et du Caucase. Ils ont utilisé le yiddish comme langue vernaculaire et ont développé des traditions et des coutumes germaniques et slaves. Ils se distinguent des Séfarades par leur origine et leur langue, et ont historiquement vécu en Europe centrale et orientale avant de se répandre dans le monde entier."
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