Tous les vaccins recombinants et leurs adjuvants – et pas seulement les vaccins contre la COVID-19 – sont désormais impliqués dans un scandale de contamination de l’ADN

 De : https://www.naturalnews.com/2024-10-23-recombinant-vaccines-adjuvants-implicated-dna-contamination-scandal.html

Par Lance D Johnson le 23 octobre 2024

  

De nombreuses études en laboratoire ont confirmé la présence d’ADN plasmidique dans les vaccins contre la COVID-19 de Pfizer. En effet, une analyse récente révèle qu’une seule dose du vaccin Pfizer peut contenir plus de 200 milliards de fragments d’ADN. Il s’agit de nucléotides qui ne devraient jamais entrer dans la chaîne d’approvisionnement humaine, car ils peuvent provoquer le cancer.

Les plasmides, utilisés dans le processus de fabrication des vaccins , contiennent du matériel génétique qui peut pénétrer par inadvertance dans le corps humain par le biais de la vaccination. Les plasmides peuvent perturber les fonctions cellulaires ou contribuer au développement d’une résistance aux antibiotiques . Ces fragments ont le potentiel de s’intégrer dans l’ADN des personnes vaccinées, perturbant potentiellement la fonction des oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs. L’un des aspects inquiétants est l’inclusion de séquences du virus SV40, connu pour ses propriétés cancérigènes. Les implications d’une telle contamination sont désastreuses, les experts mettant en garde contre le risque de modifications génétiques permanentes chez les personnes vaccinées.

Ce grave problème de sécurité nécessite que TOUS les vaccins recombinants soient examinés pour détecter une contamination de l’ADN. Les résultats actuels sur la contamination de l’ADN dans l’ensemble des vaccins sont surprenants et justifient un audit des processus de fabrication des vaccins, notamment des enquêtes sur le rôle joué par les adjuvants et les nanoparticules lipidiques dans la contamination de l’ADN des cellules humaines.

L'Australie prend désormais au sérieux la contamination de l'ADN des vaccins contre la COVID

Le conseil municipal de Port Hedland, en Australie, a récemment adopté une motion reconnaissant les « niveaux inacceptables de contamination par l'ADN plasmidique » des vaccins à ARNm contre la COVID. La motion, qui a également rendu obligatoire la diffusion de ces informations aux professionnels de la santé et aux personnes vaccinées, représente un changement important dans la manière dont les préoccupations en matière de sécurité des vaccins sont traitées. Compte tenu de l'importance économique de Port Hedland en Australie, la décision de ce conseil est susceptible d'avoir des implications de grande portée. Pour la première fois, les professionnels de la santé sont officiellement alertés des dangers posés par la contamination par les plasmides, un sujet qui a été fortement étouffé depuis que la controverse #plasmidgate a fait surface début 2023.

Les adjuvants du vaccin Gardasil pourraient faciliter l'introduction des plasmides chez les adolescents

La controverse est aggravée par un récent article rédigé par la journaliste d'investigation Maryanne Demasi . L'article révèle des problèmes similaires avec le vaccin anti-HPV Gardasil. Le rapport souligne que la FDA est au courant de la présence d'ADN plasmidique résiduel dans le Gardasil, un problème de contamination qui remonte à 2011. Il s'agit d'un problème qui a été mis à l'écart des discussions sur la sécurité des vaccins dans les médias et entre les régulateurs gouvernementaux.

Cette contamination de l’ADN est rendue plus dangereuse par l’utilisation d’adjuvants dans les vaccins. L’adjuvant est ajouté aux vaccins pour renforcer la réponse immunitaire. L’un des adjuvants les plus courants – les sels d’aluminium – agit techniquement comme un agent de transfection, permettant à l’ADN étranger de pénétrer dans le cytoplasme des cellules immunitaires humaines, qui circulent ensuite dans tout le corps. Les implications de cette facilitation toxique sont profondes ; l’introduction de plasmides dérivés de laboratoire dans le corps humain présente des risques importants, notamment le risque de cancer et d’autres maladies génétiques .

Les niveaux d'antigènes et le poids corporel/volume sanguin du receveur du vaccin sont des facteurs importants

Les vaccins contre la COVID-19 utilisent des nanoparticules lipidiques qui facilitent l’entrée de l’ADN plasmidique dans les cellules humaines. Le vaccin Novavax contient un adjuvant saponine qui présente des risques similaires à ceux des nanoparticules lipidiques. Un vaccin contre l’hépatite B (Engerix-B), utilisé chez les nouveau-nés, contient à la fois de l’hydroxyde d’aluminium et du polysorbate 20. Ces ingrédients agissent comme des agents de transfection, facilitant potentiellement l’entrée des plasmides dans le bébé et ouvrant la voie au cancer infantile.

De plus, une plus grande quantité d'antigène a plus de chances d'introduire des plasmides dans les cellules humaines. Inversement, la contamination de l'ADN pourrait avoir des effets plus prononcés sur les bébés ayant un volume sanguin et un poids corporel plus faibles. Le vaccin Engerix (injecté aux bébés) contient 20 microgrammes d'antigène, tandis que le vaccin Gardasil contre le VPH (injecté aux adolescents) en contient 270 microgrammes. Le dosage de l'antigène est important, ainsi que le volume sanguin et le poids de la personne injectée.

Le vaccin contre le VPH contient 13 fois plus de protéines étrangères et d’ADN que les vaccins contre l’hépatite B. En termes de quantité d’antigène, le vaccin contre le VPH équivaut à 13 injections du vaccin contre l’hépatite. Cependant, le vaccin contre l’hépatite B est administré aux nourrissons et non aux adolescents, ce qui entraîne un niveau de contamination disproportionné chez un bébé dont le volume sanguin et le poids corporel sont inférieurs. Les deux vaccins présentent de graves risques de contamination de l’ADN à deux extrémités différentes du spectre d’exposition.

Tous les vaccins utilisent un processus de transfection risqué utilisant des adjuvants

Le terme « transfection » est essentiel à la fonction d’un vaccin. Ce processus permet à du matériel génétique étranger de pénétrer dans les cellules humaines, un mécanisme qui ne se produit généralement pas naturellement. Les cellules humaines possèdent des barrières protectrices qui empêchent l’absorption d’acides nucléiques étrangers. Cependant, des techniques de laboratoire ont été développées pour contourner ces défenses. Les principales méthodes de transfection comprennent :

  • Perturbation mécanique : Perforation physique de la membrane cellulaire pour permettre l'entrée de l'ADN
  • Facilitation chimique : Utilisation de produits chimiques qui imitent les composants cellulaires essentiels, agissant comme un cheval de Troie pour transporter l'ADN dans la cellule
  • Électroporation : application d'un champ électrique pour créer des pores temporaires dans la membrane cellulaire, bien que cette méthode soit moins pratique pour une utilisation humaine généralisée

Parmi ces agents, les agents chimiques sont les plus efficaces pour introduire des acides nucléiques dans les cellules. Les agents de transfection couramment utilisés comprennent les particules cationiques, qui sont chargées positivement et attirent les composants chargés négativement des membranes cellulaires. Les détergents peuvent également perturber les membranes, permettant ainsi l'entrée d'acides nucléiques. L'utilisation de plasmides réactifs de laboratoire suscite de nombreuses inquiétudes. Ces plasmides peuvent contenir des nucléotides qui peuvent entraîner de graves conséquences génétiques, notamment le cancer, s'ils sont transférés dans des cellules humaines. Lorsqu'un agent de transfection est présent, la probabilité de ce transfert augmente considérablement.

Bien que de nombreuses personnes connaissent les agents de transfection standard tels que les lipides (lipofectamine, nanoparticules lipidiques) et le phosphate de calcium, une gamme plus large de substances peuvent agir comme agents de transfection. En voici quelques-unes moins connues :

  • Polysorbate : un tensioactif/émulsifiant qui peut améliorer la transfection
  • Cations métalliques : éléments tels que l'aluminium, le zirconium et le cérium, connus pour leur charge positive et leur efficacité de transfection
  • Saponines : savons utilisés comme adjuvants dans certains vaccins, favorisant la transfection
  • Histidine : un acide aminé chargé positivement qui peut aider au processus de transfection

Il est essentiel de comprendre le potentiel de toxicité de ces agents de transfection , notamment à la lumière de leurs implications dans le développement du cancer chez les enfants, les adolescents et les adultes.

Les sources incluent :

NaturalNews.com

ArkMedic.info [1]

ArkMedic.info [2]

Blog.MaryAnneDemasi.substack.com

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