La fonction anticancéreuse oubliée de l'aspirine
DE : https://www.globalresearch.ca/aspirin-forgotten-anticancer-function/5868310
L'aspirine, traditionnellement utilisée pour soulager la douleur, présente des propriétés anticancéreuses prometteuses. Des recherches récentes mettent en évidence son potentiel dans la prévention et le traitement du cancer, avec un analogue plus puissant, l'acide 2,6-dihydroxybenzoïque, qui se révèle encore plus prometteur
L'association de l'aspirine et de la vitamine C montre des résultats supérieurs en termes de réduction des tumeurs et de prolongation des temps de survie par rapport à l'un ou l'autre des composés seuls ou aux médicaments de chimiothérapie conventionnels, tout en étant plus doux pour les cellules saines
L'utilisation à long terme d'aspirine à faible dose (75 mg+ par jour pendant plusieurs années) peut réduire considérablement l'incidence et la mortalité du cancer colorectal, les bénéfices étant plus prononcés pour les cancers du côlon proximal et après plus de 20 ans d'utilisation.
Le potentiel de lutte contre le cancer de l'aspirine s'étend au-delà du cancer colorectal, se révélant prometteur dans la réduction des risques de cancer de l'œsophage, de l'estomac, du poumon, de la prostate et du sein, avec une incidence globale du cancer potentiellement réduite de 20 à 30 % après trois à cinq ans d'utilisation
Pour un bénéfice maximal, choisissez de l'aspirine à libération immédiate sans additifs. La dose optimale varie de 82 mg à 325 mg par jour, à prendre au cours des repas. Les tests génétiques peuvent aider à personnaliser l'utilisation de l'aspirine pour la prévention du cancer à l'avenir
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L'aspirine est un élément essentiel des armoires à pharmacie du monde entier, principalement connue pour ses propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Cependant, des recherches récentes mettent en lumière un rôle potentiellement révolutionnaire de ce médicament courant : la prévention et le traitement du cancer .
Les propriétés anticancéreuses de l'aspirine ont été évoquées dans plusieurs études au fil des ans, mais cette fonction a été largement négligée au profit de médicaments plus récents et plus coûteux. Aujourd'hui, des expériences révolutionnaires réaffirment non seulement le potentiel de l'aspirine dans la lutte contre le cancer, mais révèlent également un analogue plus puissant qui pourrait révolutionner notre approche du traitement du cancer.
Cette fonction oubliée de l'aspirine, et de sa cousine encore plus puissante, pourrait offrir un nouvel espoir dans la lutte contre l'un des problèmes de santé les plus persistants de l'humanité. Explorons les développements passionnants qui poussent les chercheurs à porter un regard neuf sur ce médicament familier.
Aspirine et cancer : présentation de l'acide 2,6-dihydroxybenzoïque
Dans mon entretien avec Georgi Dinkov, ci-dessus, il parle de ses expériences sur des souris utilisant une combinaison de vitamines B (B1, B3 et B7) et d’aspirine pour combattre une forme hautement mortelle de lymphome à cellules du manteau humain. Il a découvert que si les vitamines seules arrêtaient la croissance tumorale, l’ajout d’aspirine à une dose équivalente à celle de l’homme d’environ 1,5 gramme par jour entraînait une régression tumorale complète chez les trois sujets testés.
Fort du succès de l'aspirine, Dinkov a introduit un analogue plus puissant de l'aspirine, l'acide 2,6-dihydroxybenzoïque. Non seulement il est beaucoup plus puissant, mais il est aussi beaucoup plus lipophile, ce qui signifie qu'il a une plus grande affinité pour les lipides (graisses) que pour l'eau. Les composés lipophiles ont tendance à être plus facilement absorbés par les membranes cellulaires.
Dinkov explique la base théorique de l'utilisation de ce composé, qui repose sur la diminution du pH intracellulaire pour induire la mort des cellules cancéreuses : 3
« L’une des principales théories de Ray [Peat] était que… les cellules cancéreuses… [étaient] métaboliquement dysfonctionnelles, nous le savons tous, et généralement une telle cellule commet une apoptose. Mais pour que l’apoptose se produise, ce mécanisme est presque entièrement contrôlé par le pH intracellulaire. Et pour que l’apoptose se produise, il faut qu’elle se situe dans la plage acide.
Mais les cellules cancéreuses sont alcalines en raison de l'exportation d'ions lactate et hydrogène. Donc, si quelque chose peut faire baisser le pH intracellulaire, ces cellules cancéreuses, parce qu'elles sont dérangées, devraient en fait disparaître d'elles-mêmes.
L'une des suggestions de Peat à l'époque était : « Pourquoi ne pas utiliser l'acétazolamide ? » qui, en tant qu'inhibiteur de l'anhydrase carbonique, augmente le dioxyde de carbone. Le dioxyde de carbone est acide, ce qui devrait permettre aux cellules cancéreuses de déclencher l'apoptose.
Certaines études in vitro et in vivo ont montré que l'acétazolamide pouvait être efficace, mais qu'il ne guérissait pas vraiment les tumeurs. Il s'agissait d'une croissance plus lente, d'une régression partielle, mais cela prouvait que l'idée était sur la bonne voie.
Alors, je me suis dit : « Trouvons quelque chose de beaucoup plus acide que le dioxyde de carbone. » Et c’est cet acide 2,6-dihydroxybenzoïque, qui n’est qu’un groupe hydroxyle supplémentaire sur l’aspirine. L’acide salicylique, en fait, qui est l’acide 2-hydroxybenzoïque. Et puis cette chose est environ 10 fois plus puissante que l’aspirine.
Des études de suivi ont donné des résultats prometteurs, avec une régression des tumeurs après une semaine. Dinkov note que l’acide 2,6-dihydroxybenzoïque est « librement disponible. Pas de brevet, rien à ce sujet. Pas mal d’études à l’époque, mais c’est vraiment une molécule très générique… C’est aussi très bon marché. Moins cher que l’aspirine. » 4
Tout comme l’aspirine a été développée à partir d’une source naturelle (écorce de saule), d’autres composés naturels, notamment ceux dérivés des feuilles de la plante médicinale Lithraea molleoides, 5 présentent également des effets cytotoxiques, ce qui s’ajoute au nombre croissant de preuves selon lesquelles les composés dérivés de plantes peuvent avoir un potentiel anticancéreux important. Les composés isolés de Mangifera zeylanica, une espèce de manguier originaire du Sri Lanka, ont également des effets cytotoxiques et apoptotiques 6 .
L'association aspirine-vitamine C traite les tumeurs solides mieux que la chimiothérapie
Si les recherches suggèrent que l’acide 2,6-dihydroxybenzoïque pourrait être un outil prometteur contre le cancer, l’aspirine est également très prometteuse. Votre corps pourrait en bénéficier encore plus lorsque l’aspirine est associée à de la vitamine C, qui a également des effets antitumoraux. Des études récentes ont montré que cette combinaison peut être plus efficace contre les cellules cancéreuses tout en restant plus douce pour les cellules saines par rapport aux médicaments de chimiothérapie conventionnels comme la doxorubicine .
Lors de tests en laboratoire, l’association aspirine-vitamine C a montré un fort effet cytotoxique sur les cellules cancéreuses du foie, mais s’est révélée beaucoup moins nocive pour les cellules pulmonaires normales. 8 Cette sélectivité est cruciale pour réduire les effets secondaires associés aux traitements contre le cancer. La synergie entre ces deux substances courantes semble renforcer leurs propriétés anticancéreuses individuelles, offrant une alternative plus sûre aux chimiothérapies agressives.
Le potentiel de l’aspirine et de la vitamine C ne se limite pas au laboratoire. Des études sur les animaux ont montré des résultats encourageants. Testée sur des rats atteints d’un cancer du foie induit chimiquement, cette thérapie combinée a donné des résultats remarquables. 9 Après 90 jours de traitement, le foie des rats traités présentait une amélioration significative, tant au niveau de l’apparence que de la fonction.
Il est important de noter que la plupart des tissus hépatiques semblaient normaux à l’examen microscopique. Cette thérapie combinée a surpassé la doxorubicine pour restaurer la santé du foie et réduire les marqueurs tumoraux.
L'aspirine agit en synergie avec la vitamine C
Dans une autre étude, la combinaison d’aspirine, également connue sous le nom d’acide acétylsalicylique (ASA), et de vitamine C, ou ascorbate (AS), a montré des résultats supérieurs dans la réduction des tumeurs par rapport à l’un ou l’autre composé seul. 10 Lorsque des souris atteintes de tumeurs solides ont été traitées avec la combinaison, leur volume tumoral a diminué de 46 %, contre 40 % avec l’AS seul et 36 % avec l’AS seul.
Cet effet synergique provient probablement de la combinaison des propriétés anti-inflammatoires de l'aspirine avec les puissantes capacités antioxydantes de la vitamine C. Les deux composés semblent travailler ensemble pour créer un environnement plus hostile aux cellules cancéreuses, empêchant leur croissance et leur prolifération.
En attaquant les tumeurs par plusieurs mécanismes simultanément, la combinaison aspirine-vitamine C peut surmonter certaines des adaptations que les cellules cancéreuses développent généralement pour échapper aux traitements à composé unique.
Au-delà de la réduction des tumeurs, la combinaison aspirine-vitamine C a considérablement prolongé la survie et a semblé améliorer la santé générale des souris porteuses de tumeurs. Les souris traitées avec cette combinaison ont survécu en moyenne 93,5 jours, contre seulement 54 jours pour les souris porteuses de tumeurs non traitées, soit une augmentation de 73 % de la durée de vie. 11
La combinaison a également surpassé chacun des composés pris séparément pour normaliser divers biomarqueurs des fonctions hépatique, rénale et cardiaque qui avaient été perturbés par le cancer. Notamment, la combinaison a pu augmenter les taux d'hémoglobine, atténuant potentiellement l'anémie souvent associée au cancer.
Ces améliorations de la fonction des organes et des paramètres sanguins suggèrent que le traitement à base d’aspirine et de vitamine C pourrait avoir de nombreux avantages pour la santé globale et la qualité de vie, au-delà de ses seuls effets antitumoraux.
L'un des mécanismes clés des effets de l'association aspirine-vitamine C semble être sa puissante modulation du stress oxydatif et de l'inflammation dans l'organisme. L'étude a révélé que les souris porteuses de tumeurs présentaient des niveaux significativement élevés de marqueurs du stress oxydatif comme le malondialdéhyde (MDA) et l'oxyde nitrique (NO), ainsi que des défenses antioxydantes épuisées.
Le traitement à l’aspirine et à la vitamine C a radicalement inversé ces déséquilibres, diminuant le MDA et le NO tout en augmentant la capacité antioxydante totale, l’activité du glutathion et de la catalase. En créant un environnement moins inflammatoire et moins oxydatif dans le corps, cette combinaison peut rendre plus difficile la prolifération et la propagation des cellules cancéreuses.
Ce rééquilibrage de l'état redox pourrait avoir des effets à grande échelle dans tout le corps, ce qui pourrait expliquer les améliorations observées dans de nombreux systèmes organiques. Les résultats de l'étude soulignent l'importance de s'attaquer à l'inflammation chronique et au stress oxydatif dans le cadre d'une approche globale du traitement et de la prévention du cancer.
Le rôle prometteur de l’aspirine dans la prévention du cancer colorectal
L’aspirine peut également réduire considérablement le risque de cancer colorectal (CCR), l’une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Des études ont montré que la prise quotidienne d’au moins 75 milligrammes (mg) d’aspirine pendant plusieurs années peut réduire à la fois l’incidence et la mortalité du CCR .
Il est intéressant de noter que l’effet bénéfique semble être plus prononcé pour les cancers du côlon proximal, qui sont généralement plus difficiles à prévenir par des méthodes de dépistage standard comme la coloscopie ou la sigmoïdoscopie. L’utilisation à long terme d’aspirine, en particulier depuis plus de 20 ans, a été associée à une réduction remarquable de 35 % de l’incidence du CCR. 13
Ces résultats suggèrent que l’intégration d’aspirine à faible dose dans votre stratégie de santé à long terme pourrait offrir une protection significative contre cette forme courante de cancer.
Au-delà de ses effets préventifs, l’aspirine peut également améliorer les résultats chez les personnes déjà diagnostiquées d’un cancer colorectal. Des recherches indiquent que l’utilisation régulière d’aspirine après un diagnostic de cancer colorectal est liée à une réduction des risques de mortalité globale et spécifique au cancer colorectal. Cet avantage semble être particulièrement prononcé dans les tumeurs qui surexpriment la cyclooxygénase-2 (COX-2). 14 De plus, les effets protecteurs de l’aspirine ne se limitent pas au seul cancer colorectal.
Des études ont montré que l'utilisation à long terme de l'aspirine peut réduire de 20 % le risque de décès par cancer sur 20 ans, avec une réduction encore plus substantielle de 35 % des décès par cancer gastro-intestinal. 15 Ces résultats suggèrent que si vous présentez un risque accru de cancer ou si vous avez déjà reçu un diagnostic, l'utilisation de l'aspirine pourrait être un élément précieux de votre stratégie de traitement et de prévention.
Des études suggèrent que l’aspirine pourrait contribuer à ralentir la croissance tumorale, à réduire les métastases et même à améliorer l’efficacité d’autres traitements contre le cancer. 16 Cette approche à plusieurs volets fait de l’aspirine un agent particulièrement prometteur dans la lutte contre le cancer colorectal. Pour les personnes présentant un risque plus élevé de cancer colorectal, comme celles ayant des antécédents de néoplasie colorectale ou de prédisposition génétique, l’aspirine pourrait être encore plus prometteuse.
Une revue systématique des études portant sur des personnes atteintes de néoplasie colorectale antérieure a révélé une réduction non statistiquement significative des néoplasies avancées avec l’utilisation d’aspirine à faible dose. 17 De plus, pour les porteurs des gènes du syndrome de Lynch, l’ aspirine à forte dose pendant deux ans était associée à une diminution du risque de cancer colorectal.
Les personnes atteintes du syndrome de Lynch présentent un risque significativement plus élevé de développer un cancer colorectal au cours de leur vie. Le National Institute for Health and Care Excellence recommande aux patients diagnostiqués avec le syndrome de Lynch de commencer un traitement quotidien à l'aspirine pour réduire le risque de cancer colorectal .
Le potentiel de l’aspirine dans la lutte contre le cancer
Des analyses d’essais cardiovasculaires à long terme ont également révélé le pouvoir inattendu de l’aspirine dans la lutte contre le cancer sur plusieurs sites. 20 Des études montrent une réduction significative des décès par cancer de l’œsophage et de l’estomac chez les utilisateurs d’aspirine à long terme, et les données indiquent qu’elle peut également réduire le risque de cancer du poumon, de la prostate et du sein.
Le plus intéressant est peut-être la possibilité d’une réduction de 20 à 30 % de l’incidence globale du cancer après seulement trois à cinq ans d’utilisation quotidienne d’aspirine à faible dose. 21 De plus, les études montrent systématiquement que de faibles doses (de 75 à 100 mg par jour seulement) sont tout aussi efficaces que des doses plus élevées pour réduire le risque de cancer. 22
L’efficacité des traitements à faible dose met également en évidence un mécanisme d’action unique. Plutôt que d’affecter directement les tissus de votre corps, l’aspirine peut agir en inhibant les plaquettes, qui jouent un rôle crucial dans le développement précoce du cancer et dans les métastases ultérieures. 23 Si certains avantages de l’utilisation de l’aspirine peuvent apparaître en quelques années, d’autres réductions du risque de cancer apparaissent avec une utilisation à long terme.
Des études sur des participants ayant suivi des études pendant 20 ans ou plus ont montré que les effets protecteurs de l’aspirine contre les cancers gastro-intestinaux s’accentuent au fil du temps. Pour le cancer colorectal, des réductions significatives de l’incidence et de la mortalité ont été observées 10 à 20 ans après le début de la prise d’aspirine. 24 Cet effet durable suggère que l’aspirine pourrait modifier les processus fondamentaux du développement du cancer, offrant ainsi une protection durable contre cette maladie.
Le potentiel de l’aspirine comme médicament réutilisé pour le traitement du cancer est un autre domaine de recherche passionnant. 25 L’aspirine agit en inhibant les enzymes COX, en particulier COX-1 et COX-2. Ce mécanisme permet non seulement de prévenir les crises cardiaques, mais peut également combattre le cancer de multiples façons. En inhibant la COX-1, l’aspirine réduit l’agrégation plaquettaire autour des cellules tumorales, rendant ces cellules malignes plus visibles pour votre système immunitaire. 26 Cela pourrait aider à empêcher le cancer de se propager dans tout votre corps.
De plus, l’effet de l’aspirine sur la COX-2 peut avoir un impact direct sur la croissance tumorale. La COX-2 produit de la prostaglandine E2, qui stimule la croissance des cellules tumorales. En réduisant la production de prostaglandine E2, l’aspirine pourrait ralentir ou empêcher le développement de la tumeur .
L’avenir de l’aspirine dans la prévention du cancer pourrait résider dans la médecine personnalisée. Des recherches récentes ont identifié plusieurs marqueurs génétiques qui pourraient aider à prédire qui bénéficiera le plus du traitement à l’aspirine. Par exemple, certaines variations dans des gènes comme UGT1A6 et ALOX12 ont été associées à une efficacité accrue de l’aspirine dans la réduction du risque de cancer colorectal.
De plus, vos niveaux d’expression d’enzymes comme la 15-PGDH peuvent influencer votre réponse aux propriétés anticancéreuses de l’aspirine. 29 Ces connaissances génétiques ouvrent des possibilités intéressantes pour adapter l’utilisation de l’aspirine à votre profil génétique individuel. Dans les années à venir, les tests génétiques pourraient devenir un élément de routine pour déterminer si l’aspirine vous convient et à quelle dose.
Écorce de saule : un analgésique naturel éprouvé
Pour les personnes sensibles à l'aspirine, les compléments d'acide salicylique ou d'écorce de saule peuvent être des alternatives intéressantes à considérer. Lorsque vous consommez de l'aspirine, votre corps convertit l'acide acétylsalicylique en acide salicylique, qui est responsable des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antithrombotiques de l'aspirine. L'écorce de saule contient naturellement ce composé.
Cette plante médicinale ancestrale est porteuse de siècles de sagesse thérapeutique, offrant une alternative convaincante aux produits pharmaceutiques modernes. L'efficacité de l'écorce de saule découle de sa relation de longue date avec la physiologie humaine. Contrairement aux médicaments créés en laboratoire, les composés actifs de l'écorce de saule interagissent avec notre biochimie depuis des milliers d'années.
Cette coexistence prolongée a favorisé une compatibilité naturelle que de nombreux médicaments synthétiques ont du mal à atteindre.
La consommation constante, quoique minime, de ces composés par nos ancêtres au fil des générations a permis à notre corps de développer un moyen efficace de les traiter et de les utiliser. Cette adaptation évolutive souligne les avantages potentiels des remèdes naturels par rapport à leurs homologues synthétiques. De plus, les recherches suggèrent que certaines des propriétés thérapeutiques de l'écorce de saule sont dues à des effets synergétiques, 30 offrant des avantages allant au-delà de ceux de l'acide salicylique seul.
Le développement de l'aspirine par l'industrie pharmaceutique au XIXe siècle a marqué un changement important, passant d'une médecine basée sur la nature à une médecine dérivée de laboratoire. 31 Si cette transition a conduit à la création d'un produit brevetable, elle n'a pas nécessairement amélioré la matière première d'origine. En fait, la popularité durable de l'écorce de saule témoigne de la puissance des remèdes à base de plantes.
Pour ceux qui envisagent l'écorce de saule comme alternative à l'aspirine, en particulier les personnes sensibles à l'aspirine, il est important de comprendre le dosage approprié. Bien que l'écorce de saule et l'aspirine partagent des composés actifs similaires, leur métabolisme et leur biodisponibilité diffèrent, ce qui nécessite des stratégies de dosage distinctes.
Ainsi, alors que l’on estime souvent que 240 à 600 mg d’extrait d’écorce de saule (15 % de salicine) fournissent une dose de salicine à peu près équivalente à 325 mg d’aspirine, la quantité totale d’extrait d’écorce de saule nécessaire est généralement plus importante :
- Pour obtenir les effets approximatifs de 81 mg d’aspirine, une dose de 400 mg à 800 mg d’extrait d’écorce de saule (standardisé à 15 % de salicine) est généralement nécessaire.
- Pour des effets similaires à 111 mg d’aspirine, une dose de 500 mg pour 1 gramme d’extrait d’écorce de saule (standardisé à 15 % de salicine) est généralement nécessaire.
Conseils sur le dosage et la durée de l'aspirine
Lors de la sélection de l'aspirine, choisissez des formules à libération immédiate plutôt que des versions à libération prolongée enrobées pour éviter les additifs inutiles. L'aspirine à libération immédiate est disponible sur Amazon. Examinez attentivement la liste des ingrédients inactifs ; idéalement, l'amidon de maïs devrait être le seul additif répertorié.
Après des recherches approfondies, j'ai identifié un produit répondant à ces spécifications. Le dosage approprié varie de 82 mg à 325 mg par jour, à prendre avec votre repas le plus important, en fonction de vos besoins individuels.
D'après mes recherches sur les bienfaits préventifs de l'aspirine, je prends personnellement 111 mg par jour en utilisant la poudre d'aspirine de qualité USP de 60 grammes de Health Natura , qui coûte moins de 20 $. Cette poudre d'aspirine USP pure à 99 % m'attire en raison de ses effets prométaboliques, antilipolytiques, anti-inflammatoires, anticortisoliques et anti-œstrogènes. Son profil de sécurité est bien établi.
En matière de prévention du cancer, le dosage et la durée de la prise d'aspirine semblent être des facteurs cruciaux. Il a été démontré que de faibles doses d'aspirine (75 à 300 mg/jour) sont aussi efficaces que des doses plus élevées pour réduire la mortalité liée au cancer colorectal, 32 ce qui suggère qu'il n'est pas nécessaire d'en prendre de grandes quantités pour en tirer les bénéfices potentiels. Cependant, la régularité et l'utilisation à long terme semblent être essentielles.
Des études indiquent que les bienfaits de l'aspirine augmentent avec la durée d'utilisation, les réductions les plus significatives du risque de cancer étant observées après cinq à sept ans et demi d'utilisation régulière. 33 À mesure que la recherche progresse, l'aspirine pourrait s'avérer être un nouvel outil puissant dans votre arsenal de prévention et de traitement du cancer, un outil qui se trouve dans votre armoire à pharmacie depuis toujours.
Remarques
1 Drugs R D. 16 juillet 2024. doi: 10.1007/s40268-024-00479-1. En ligne avant impression
2, 20, 21, 22, 23, 24 Nature Reviews Clinical Oncology, 9(5), 259–267. doi: 10.1038/nrclinonc.2011.199
5 Phytomédecine 10 janvier 2005
6 Biomédecine et Pharmacothérapie Mai 2017, Volume 89, Pages 194-200
7, 8, 9 BMC Cancer. 2023; 23: 175
10, 11 Médicaments RD (2024). doi: 10.1007/s40268-024-00479-1
12, 13, 14, 15, 32, 33 Cureus. 2024 févr. ; 16(2) : e54658
16, 28, 29 Int J Mol Sci. 2023 avr.; 24(8): 7597
25, 26, 27 Eur J Med Rés. 2023 ; 28 : 345
30 Front. Microbiol., 08 novembre 2023, Sec. Virologie, Discussion
31 Bibliothèque nationale de médecine, L'histoire de l'aspirine
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