Les scientifiques mettent en garde contre les risques liés aux transfusions sanguines venant de personnes vaccinées contre la COVID-19

 De : https://expose-news.com/2024/09/16/scientists-warn-risks-blood-transfusions-from-covid-vaccinated/

16 septembre 2024

Des chercheurs japonais ont publié un article préliminaire qui met en garde contre les risques associés à l'utilisation du sang de personnes vaccinées contre la COVID-19 pour les transfusions sanguines et appellent les professionnels de la santé à être conscients de ces risques.

En outre, pour éviter ces risques et prévenir une nouvelle contamination des produits sanguins et les complications qui en résulteraient, ils demandent la suspension des programmes de vaccination contre la COVID-19.

« Les dommages pour la santé causés par la vaccination génétique sont déjà extrêmement graves et il est grand temps que les pays et les organisations concernées prennent ensemble des mesures concrètes pour identifier les risques, les contrôler et les résoudre », ont-ils déclaré.

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De nombreux pays à travers le monde ont signalé que les vaccins dits génétiques – tels que ceux utilisant l’ARNm modifié codant pour la protéine de pointe et des nanoparticules lipidiques comme système d’administration du médicament – ​​ont entraîné une thrombose post-vaccinale et des lésions cardiovasculaires ultérieures, ainsi qu’une grande variété de maladies impliquant tous les organes et systèmes, y compris le système nerveux.

Sur la base de ces rapports et du volume de preuves mises en lumière, les chercheurs attirent, à travers leur article, l'attention des professionnels de la santé sur les différents risques associés aux transfusions sanguines utilisant des produits sanguins provenant de personnes ayant souffert de covid long et de receveurs de vaccins génétiques, y compris ceux qui ont reçu des vaccins à ARNm.

Toutefois, « il convient également de souligner que les questions abordées ici concernent toutes les transplantations d’organes, y compris les transplantations de moelle osseuse, et pas seulement les produits sanguins », ont écrit les chercheurs.

Le tableau 1 de l’article résume les six principales préoccupations identifiées par les chercheurs concernant l’utilisation de produits sanguins dérivés de receveurs de vaccins géniques. Nous avons copié le contenu du tableau 1 ci-dessous.

1. Contamination par la protéine Spike

La protéine Spike, qui est l’antigène du SARS-CoV-2 et des vaccins génétiques, présente plusieurs toxicités, notamment des effets sur les globules rouges et l’agrégation plaquettaire, la formation d’amyloïdes et la neurotoxicité. Il est essentiel de reconnaître que la protéine Spike elle-même est toxique pour l’homme. Il a également été signalé que la protéine Spike peut traverser la barrière hémato-encéphalique. Il est donc essentiel d’éliminer la protéine Spike dérivée du vaccin génétique lui-même des produits sanguins.

2. Contamination par des agrégats amyloïdes et des microthrombus formés par des protéines de pointe

On ne sait pas encore exactement comment les agrégats amyloïdes et les microthrombus formés par les protéines Spike se transforment en thrombus visibles. Cependant, une fois formés, les agrégats amyloïdes peuvent ne pas être facilement éliminés et doivent donc être retirés des produits sanguins. Il a également été démontré que ces agrégats amyloïdes sont toxiques.

3. Événements attribuables à une diminution du système immunitaire du donneur et à des anomalies immunitaires dues à une empreinte immunitaire ou à un changement de classe vers l'IgG4, etc. résultant de doses multiples de vaccins génétiques

Lorsque la fonction immunitaire d'un donneur est altérée par la vaccination génique, il existe un risque que le donneur soit atteint d'une maladie infectieuse (subclinique) ou infecté par un virus pathogène et développe une virémie ou d'autres affections, même s'il ne présente aucun symptôme subjectif. C'est pourquoi les professionnels de santé qui pratiquent des interventions chirurgicales, notamment des prélèvements sanguins et des transplantations d'organes, ainsi que l'utilisation de produits sanguins, doivent gérer le sang des receveurs de vaccins génétiques avec précaution afin de prévenir toute infection par le sang. Il sera également nécessaire d'informer tous les professionnels de santé de ces risques.

4. Nanoparticules lipidiques (« LNP ») et ARNm pseudouriné (vaccins à ARNm uniquement)

Dans le cas des vaccins à ARNm, les LNP et l'ARNm pseudouridinés peuvent rester dans le sang des receveurs si le sang est prélevé sans période de report suffisante après la vaccination génique. Les LNP sont hautement inflammatoires et se sont révélés thrombogènes, ce qui présente un risque pour les receveurs de transfusion. Les LNP eux-mêmes ont une puissante activité adjuvante et risquent d'induire un syndrome auto-immun induit par adjuvant (« syndrome ASIA »). Un risque supplémentaire est que si l'ARNm pseudouridiné est incorporé dans le sang du receveur alors qu'il est encore emballé dans les LNP, une protéine de pointe supplémentaire peut être produite dans le corps du receveur.

5. Contamination par des globules rouges ou des plaquettes agrégés

La protéine Spike provoque l’agrégation des globules rouges et des plaquettes et, par conséquent, ces agrégats seront transportés dans le sang du receveur à moins qu’ils ne soient retirés du produit sanguin.

6. Cellules B mémoires produisant de l'IgG4 et IgG4 produites à partir de celles-ci

De grandes quantités (concentration sérique généralement supérieure à 1,25–1,4 g/L) de plasmocytes IgG4 positifs non inflammatoires peuvent provoquer une inflammation chronique telle qu'une maladie fibro-inflammatoire.

L’IgG4 est un anticorps et est l’acronyme de l’immunoglobuline G4. Plus tôt dans l’article, les auteurs ont écrit que « l’exposition à long terme à un antigène identique spécifique (dans ce cas, la protéine Spike) provoque la transformation des immunoglobulines en IgG4 et que certains des lymphocytes B [ou lymphocytes ] qui les produisent sont susceptibles de se différencier en lymphocytes B mémoires qui survivent dans le corps pendant une période prolongée, le dysfonctionnement immunitaire des receveurs de vaccins génétiques devrait être prolongé (Tableau 1, points 3 et 6). De plus amples détails sur ces points devraient être révélés à l’avenir. »

Les chercheurs suggèrent également des tests, des méthodes de test et des réglementations spécifiques pour faire face à ces risques.

Dans leur conclusion, les auteurs écrivent :

L’impact de ces vaccins génétiques sur les produits sanguins et les dommages qu’ils causent sont actuellement inconnus. Par conséquent, afin d’éviter ces risques et d’empêcher une nouvelle propagation de la contamination sanguine et une aggravation de la situation, nous demandons instamment que la campagne de vaccination utilisant des vaccins génétiques soit suspendue et qu’une évaluation des risques et des bénéfices soit réalisée le plus tôt possible.

Comme nous l’avons indiqué à plusieurs reprises, les dommages sanitaires causés par la vaccination génétique sont déjà extrêmement graves et il est grand temps que les pays et les organisations concernées prennent ensemble des mesures concrètes pour identifier les risques, les contrôler et les résoudre.

Préoccupations concernant les transfusions de produits sanguins dérivés de receveurs de vaccins génétiques et propositions de mesures spécifiques, Jun Ueda, Hideyuki Motohashi, Yuriko Hirai, Kenji Yamamoto, Yasufumi Murakami, Masanori Fukushima, Akinori Fujisawa, version non évaluée par les pairs publiée le 15 mars 2024

Les sources de cet article incluent :

• Des chercheurs japonais mettent en garde contre les risques associés aux transfusions sanguines provenant de personnes vaccinées contre le Covid-19 par l'ARNm , Thailand Medical News, 16 mars 2024
• Ueda, J.; Motohashi, H.; Hirai, Y.; Yamamoto, K.; Murakami, Y.; Fukushima, M.; Fujisawa, A. Préoccupations concernant les transfusions de produits sanguins dérivés de receveurs de vaccins génétiques et propositions de mesures spécifiques. Prépublications 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1