42 fois plus de décès d'enfants en Europe depuis que le vaccin COVID a été « approuvé »
Par Rhoda Wilson 30 août 2024
La surmortalité infantile en Europe, hors Ukraine, a augmenté de 335 % depuis que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence des vaccins Covid pour une utilisation chez les enfants au cours de la semaine 21 de 2021, par rapport au nombre de surmortalités enregistrées au cours de la même période avant que l'EMA n'accorde « l'autorisation » du vaccin Covid pour les enfants.
Au cours de l’été torride de 2021, une décision capitale a balayé l’Europe, déclenchant un tourbillon d’émotions chez les parents, tombés dans le piège de la propagande 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, attendant avec impatience une lueur d’espoir pour leurs enfants.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a finalement accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour l'utilisation du vaccin Pfizer COVID-19 chez les enfants âgés de 12 à 15 ans.
Le soulagement et l’exaltation ont envahi le cœur d’innombrables parents naïfs qui ont vu là un signe de protection contre la prétendue pandémie.
Mais le vent a tourné de façon inattendue avec le lancement de la campagne de vaccination des enfants. Des rapports alarmants ont fait état d’une augmentation alarmante de la mortalité des jeunes sur tout le continent. Le sentiment d’optimisme s’est rapidement estompé parmi les milliers de familles touchées et a été remplacé par une triste réalité qui a jeté une ombre sur les espoirs de beaucoup.
Malheureusement, les statistiques dressent un tableau inquiétant, avec une augmentation stupéfiante de 362 % de la surmortalité chez les enfants de 0 à 14 ans d’ici la trente-quatrième semaine de 2024. Ces chiffres nous racontent une histoire effrayante de conséquences qui ont été prévues par de nombreuses voix réduites au silence et fortement censurées.
En 2020, alors que les autorités cherchaient désespérément à accélérer l’utilisation de la technologie de l’ARNm déguisée en vaccin contre la prétendue pandémie, les injections contre la COVID-19 étaient encore au stade embryonnaire de développement, empruntant un chemin précaire vers l’approbation réglementaire.
Pour accélérer leur disponibilité, les agences de réglementation comme l’Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont invoqué des autorisations d’utilisation d’urgence (EUA), accordant une bouée de sauvetage temporaire à ces vaccins nouveaux et dangereux.
Ces EUA ont agi comme des mécanismes réglementaires, permettant l’utilisation de produits médicaux dans des circonstances extrêmes, comme une pandémie, avant même qu’ils n’aient terminé le rigoureux parcours d’une approbation réglementaire complète.
Il s’agit d’une mesure sans précédent prise face à une crise sans précédent. Mais la prétendue pandémie de Covid-19 s’est avérée ne pas constituer une menace pour les enfants, ce qui rend les décisions futures de ces organismes de réglementation extrêmement discutables et potentiellement criminelles.
L’une des principales raisons pour lesquelles les vaccins à ARNm n’ont pas été largement utilisés dans la population générale jusqu’en décembre 2020 était le spectre de l’amélioration dépendante des anticorps (ADE).
Ce phénomène a hanté les couloirs du discours scientifique, suscitant des inquiétudes quant au fait que la vaccination avec des vaccins à ARNm pourrait potentiellement exacerber la maladie, rendant les personnes inoculées plus sensibles à ses griffes.
L’histoire avait déjà été témoin d’un épisode effrayant d’ADE lors du développement d’un vaccin contre la dengue. Les premiers essais se sont révélés prometteurs, prouvant une protection contre le virus chez les personnes indemnes d’infections antérieures.
Malheureusement, chez les personnes qui avaient déjà été exposées à une souche différente du virus, le vaccin semblait amplifier le risque de maladie grave, ce qui témoigne de la nature dangereuse de l’ADE.
Des histoires similaires ont été rapportées dans de nombreuses études sur les animaux, où des « vaccins » potentiels ont provoqué une inflammation pulmonaire et d’autres effets indésirables lors d’une exposition ultérieure au virus. La réponse immunitaire induite par le vaccin, au lieu de neutraliser le virus, a causé des ravages sur les tissus pulmonaires, laissant derrière elle une série de conséquences imprévues.
En outre, le spectre inquiétant de la maladie aggravée associée aux vaccins (VAED) a plané sur les essais de vaccins contre les virus respiratoires, y compris ceux contre les coronavirus.
Par exemple, les essais d’un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) ont mis en lumière une tendance déconcertante : les nourrissons vaccinés étaient confrontés à un risque accru d’hospitalisation et de maladie respiratoire plus grave en cas de contact avec le virus.
La réponse immunitaire déclenchée par le vaccin, plutôt que de protéger contre le virus, semble avoir déclenché une réaction excessive du système immunitaire, exacerbant les symptômes de la maladie.
Les virus respiratoires, tels que les coronavirus et le VRS, sont depuis longtemps reconnus comme de graves menaces pour les populations vulnérables, en particulier les nourrissons et les personnes âgées.
Cependant, le virus présumé SARS-CoV-2, supposément responsable de la pandémie de COVID-19, semble avoir épargné la jeune génération, soulevant des questions déroutantes quant à l'extension de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour les vaccins contre le Covid-19 aux enfants.
L’absence de menace imminente pour les enfants a encore compliqué le processus de prise de décision.
L’objectif ultime ne pouvait pas être de contenir la maladie, car les données du monde réel ont révélé un retournement de situation ironique : la population vaccinée contre le Covid-19 semblait présenter une probabilité plus élevée d’infection et de transmission par rapport à ses homologues non vaccinés. Le bouclier même censé protéger contre le virus semblait faillir à sa mission.
Le graphique révélateur, englobant la période du 3 janvier au 27 mars 2022, a dévoilé le nombre total de cas de Covid-19 classés par statut vaccinal et par groupe d'âge en Angleterre. Les données, extraites des rapports de surveillance des vaccins Covid-19 de la semaine 5 (page 43) , de la semaine 9 (page 41) et de la semaine 13 (page 41) de l'Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA) , ont brossé un tableau saisissant de la réalité déconcertante.
De même, un autre graphique révélateur a mis en lumière les taux de cas pour 100 000 personnes, toujours ventilés par statut vaccinal et par groupe d’âge en Angleterre. Une disparité alarmante est apparue : les taux de cas ont grimpé en flèche parmi la population triplement vaccinée dans chaque groupe d’âge, laissant un gouffre béant entre eux et les non vaccinés.
Le fossé n’a fait que s’élargir au fil du temps.
Les chiffres sont éloquents et révèlent que les personnes vaccinées contre le Covid-19 courent un risque d’infection plus élevé que la population non vaccinée. Ces données appellent un examen plus approfondi.
Mais cet examen n’a toujours pas eu lieu et, malheureusement, dans une analyse récente, EuroMOMO, une organisation chargée des données statistiques officielles des pays européens, a publié des données qui ont révélé une corrélation décourageante entre l’approbation du vaccin Pfizer COVID-19 pour les enfants et une augmentation des décès excédentaires parmi les jeunes.
Les données, recueillies auprès de 26 pays participants à travers l’Europe ( sans compter l’Ukraine), dressent un tableau sombre qui ne peut tout simplement pas être ignoré.
Les chiffres effrayants, s’étendant jusqu’à la 34e semaine de 2024, capteront très certainement l’attention des esprits concernés.
Il convient également de noter que les données ne couvrent que 26 des 44 pays européens, à l’exclusion de l’Ukraine. Toute affirmation attribuant ces résultats à la guerre en cours peut donc être immédiatement rejetée.
Au cours de la semaine 21 de 2021, l'Agence européenne des médicaments a étendu l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer COVID-19, d'abord aux enfants âgés de 12 à 15 ans, puis à la tranche d'âge de 5 à 11 ans.
Cependant, les semaines qui ont suivi l’approbation ont été témoins d’une augmentation choquante du nombre de décès excédentaires chez les enfants, une tendance à la hausse qui s’est poursuivie sans relâche.
Entre la 21e et la 52e semaine de 2021, un nombre alarmant de 310 décès supplémentaires parmi les enfants de 0 à 14 ans aurait dû provoquer une onde de choc à travers le continent. Mais ces données ont été supprimées.
Le contraste n’aurait pas pu être plus frappant, puisque la période entre la semaine 1 et la semaine 21 de 2021 a enregistré 515 décès de moins que prévu.
Et le fait que la hausse du nombre de décès excédentaires coïncide parfaitement avec l’approbation par l’EMA du vaccin Pfizer contre la COVID-19 pour les enfants âgés de 12 à 15 ans ne peut pas être simplement considéré comme une coïncidence.
Cette tendance inquiétante s’est poursuivie tout au long de 2022, avec un total de 1 639 décès supplémentaires parmi les enfants âgés de 0 à 14 ans dans les 26 pays européens, dépeignant une sombre réalité qui ne peut être ignorée.
Heureusement, l’année 2023 a été légèrement meilleure avec 138 décès supplémentaires enregistrés parmi les enfants.
Mais malheureusement, nous avons à nouveau constaté une augmentation considérable en 2024, avec 442 décès supplémentaires enregistrés parmi les enfants à travers l’Europe à la semaine 34 de 2024.
Ces chiffres sombres parlent d'une augmentation sans précédent de 335 %/42x de la surmortalité depuis que l'Agence européenne des médicaments a étendu l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Covid-19 aux enfants âgés de 12 à 15 ans.
Le contraste avec la période précédente ne pourrait pas être plus frappant.
Entre la semaine 44 de 2018 et la semaine 21 de 2021, 735 décès de moins que prévu sont survenus chez les enfants de 0 à 14 ans.
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L'augmentation vertigineuse de la surmortalité chez les enfants âgés de 0 à 14 ans dans 26 pays européens, dont le Royaume-Uni, la France, l'Espagne, l'Italie et l'Allemagne, dresse le sombre tableau d'une augmentation stupéfiante de 335 % depuis que l'Agence européenne des médicaments a étendu l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer contre la COVID-19 aux enfants âgés de 12 à 15 ans.
Cette
triste réalité suscite de sérieuses inquiétudes, compte tenu du
caractère expérimental des injections et de leur évitement antérieur en
raison des risques d'amplification dépendante des anticorps (ADE) et de
maladie aggravée associée au vaccin (VAED).
De
plus, l'administration du vaccin à des enfants, qui ne présentaient pas
de risque significatif lié au prétendu virus Covid-19, semble
déconcertante au vu des 873 décès de moins enregistrés chez les enfants
âgés de 0 à 14 ans en Europe en 2020, du début de la prétendue pandémie
jusqu'à la fin de l'année.
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